
- Væv
- Lunge
- Sygdom
- Minimalt invasivt lungeadenokarcinom
- Metastasested
- Pleural effusion
- Synonymer
- NCI-H1650, H-1650, H1650_CO, NCIH1650
Dokumenter
NCI-H1650
Cell line · Varenummer 305059
The NCI-H1650 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC), specifically adenocarcinoma, and is widely used in cancer research ...
Tilpasning / Anbefalinger
- NCI-H1650Cell line€430.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
NCI-H1650-cellelinjen stammer fra et humant ikke-småcellet lungekarcinom (NSCLC), specifikt adenokarcinom, og bruges i vid udstrækning i kræftforskning på grund af dens karakteristiske genetiske profil og relevans i forbindelse med test af lægemidler. Denne cellelinje har mutationer i vigtige onkogene og tumorundertrykkende veje, herunder en deletion i PTEN-genet og en aktiverende mutation i EGFR. Disse genetiske ændringer gør NCI-H1650 til en velegnet model til undersøgelse af mekanismer for tumorigenese og terapeutisk resistens i NSCLC, især i forbindelse med målrettede terapier rettet mod EGFR-signalvejen.
Deletionen af PTEN i NCI-H1650 resulterer i tab af fosfataseaktivitet, som deregulerer PI3K/AKT-signalvejen, hvilket bidrager til tumorprogression og resistens over for visse terapeutiske midler. Den aktiverende EGFR-mutation, som ofte ses i lungeadenokarcinom, gør cellelinjen særligt følsom over for tyrosinkinasehæmmere som erlotinib. Men når disse genetiske ændringer forekommer samtidig, er det ofte nødvendigt med kombinationsbehandlinger for at overvinde adaptive resistensmekanismer, der involverer kompenserende signalveje som mTOR eller MET.
Ud over sine genetiske og signalmæssige egenskaber er NCI-H1650 blevet inkluderet i adskillige studier, der undersøger somatiske mutationer, kopinummervariationer og epigenetiske ændringer i kræftcellelinjer. Dens respons på hæmmere af EGFR- og PI3K-veje fremhæver dens anvendelighed i præklinisk lægemiddelopdagelse og strategier for personlig medicin. Denne cellelinje fungerer som en repræsentativ model til undersøgelse af samspillet mellem onkogene drivkræfter og terapeutiske sårbarheder i lungeadenokarcinom.
- Væv
- Lunge
- Sygdom
- Minimalt invasivt lungeadenokarcinom
- Metastasested
- Pleural effusion
- Synonymer
- NCI-H1650
- H-1650
- H1650_CO
- NCIH1650
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Mand
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Epitelial
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- NCI-H1650 (Cytion katalognummer 305059)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1483
05Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10% FBS
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
- Væskeudskiftning
- 2 til 3 gange om ugen
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
07Donor
- Donorens alder
- 27 år
- Etnisk tilhørsforhold
- Europæisk
08Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja


.jpg)


.jpg)

.jpg)

