NCI-H1650

يُشتق الخط الخلوي NCI-H1650 من سرطان الرئة البشري غير صغير الخلايا (NSCLC)، وتحديداً السرطان الغدي، ويُستخدم على نطاق واسع في أبحاث السرطان نظراً لخصائصه الجينية المميزة وأهميته في اختبار الأدوية. ويتميز هذا الخط الخلوي بطفرات في المسارات الرئيسية المسببة للأورام ومثبطات الأورام، بما في ذلك حذف في جين PTEN وطفرة تنشيطية في EGFR. وتجعل هذه التغيرات الجينية من NCI-H1650 نموذجاً مناسباً لدراسة آليات نشأة الورم والمقاومة العلاجية في سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير صغير الخلايا (NSCLC)، خاصة في سياق العلاجات الموجهة التي تستهدف مسار إشارات EGFR.

يؤدي حذف PTEN في NCI-H1650 إلى فقدان نشاط الفوسفاتيز، مما يؤدي إلى إلغاء تنظيم مسار إشارات PI3K/AKT، مما يساهم في تطور الورم ومقاومة بعض العوامل العلاجية. إن طفرة EGFR المنشطة، التي تُلاحظ بشكل شائع في سرطان الغدد الرئوية الغدي، تجعل خط الخلية حساسًا بشكل خاص لمثبطات التيروزين كيناز مثل إيرلوتينيب. ومع ذلك، غالباً ما يستلزم حدوث هذه التغييرات الوراثية بشكل مشترك علاجات مركبة للتغلب على آليات المقاومة التكيفية التي تنطوي على مسارات إشارات تعويضية، مثل mTOR أو MET.

بالإضافة إلى خصائصه الوراثية والإشارية، تم تضمين NCI-H1650 في العديد من الدراسات التي تفحص الطفرات الجسدية وتغيرات عدد النسخ والتغيرات اللاجينية في خطوط الخلايا السرطانية. وتسلط استجابته لمثبطات مثبطات EGFR ومسارات PI3K الضوء على فائدته في استراتيجيات اكتشاف الأدوية قبل السريرية واستراتيجيات الطب الشخصي. يُستخدم هذا الخط الخلوي كنموذج تمثيلي لدراسة التفاعل بين العوامل المسببة للأورام ونقاط الضعف العلاجية في سرطان الرئة الغدي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان