HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry

A linhagem celular HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry é um modelo celular derivado da Hela Kyoto, geneticamente modificado, desenvolvido para facilitar estudos avançados sobre a dinâmica nuclear e a organização da cromatina em células vivas. Essa linha celular expressa duas proteínas de fusão: a EGFP (proteína fluorescente verde aprimorada) fundida com a Lamin A e a mCherry (uma proteína fluorescente vermelha) fundida com a histona H2B. A fusão EGFP-Lamin A destaca o envelope nuclear e permite a visualização de alterações na arquitetura nuclear durante a progressão do ciclo celular ou sob diversas condições experimentais. Por sua vez, a proteína de fusão H2B-mCherry se liga ao DNA e produz uma fluorescência vermelha intensa que marca a cromatina, possibilitando a observação em tempo real dos processos cromossômicos durante a mitose e a interfase.

Essas células são inestimáveis para aplicações de imagem em tempo real, incluindo estudos sobre integridade nuclear, replicação do DNA e envelhecimento celular, bem como pesquisas sobre doenças nas quais a arquitetura nuclear é alterada, como câncer e laminopatias. A característica de fluorescência bicolor dessa linhagem celular permite a visualização simultânea tanto do envelope nuclear quanto da cromatina, facilitando uma compreensão abrangente das interações nuclear-citoplasmáticas e da organização espaço-temporal da cromatina. Essas capacidades a tornam uma ferramenta essencial para a pesquisa em biologia molecular e biofísica celular, proporcionando insights sobre os mecanismos de regulação da expressão gênica, a organização nuclear e o ciclo celular.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.