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HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry
Tecido
Colo do útero
Doença
Carcinoma
Sinónimos
HeLa Kyoto EGFP-LaminA and H2B-mCherry

Documentos

HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry

Cell line · Número do produto 300921

The HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry cell line is a genetically engineered Hela Kyoto derived cell model developed to facilitate advanced studies in nuclear dyn...

€800.00sem impostos nem portes de envio

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01Informações gerais

Descrição

A linha celular HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry é um modelo celular derivado da Hela Kyoto, geneticamente modificado, desenvolvido para facilitar estudos avançados sobre a dinâmica nuclear e a organização da cromatina em células vivas. Esta linha celular exprime duas proteínas de fusão: EGFP (proteína fluorescente verde melhorada) fundida com Lamin A e mCherry (uma proteína fluorescente vermelha) fundida com Histona H2B. A fusão EGFP-Lamin A destaca o envelope nuclear e permite a visualização das alterações da arquitetura nuclear durante a progressão do ciclo celular ou em várias condições experimentais. Entretanto, a proteína de fusão H2B-mCherry liga-se ao ADN e fornece uma fluorescência vermelha viva que marca a cromatina, permitindo a observação em tempo real dos processos cromossómicos durante a mitose e a interfase.

Estas células têm um valor inestimável para aplicações de imagiologia em tempo real, incluindo estudos sobre a integridade nuclear, a replicação do ADN e o envelhecimento celular, bem como para a investigação de doenças em que a arquitetura nuclear é perturbada, como o cancro e as laminopatias. A caraterística de fluorescência de duas cores desta linha celular permite a visualização simultânea do invólucro nuclear e da cromatina, facilitando uma compreensão abrangente das interações nucleares-citoplasmáticas e da organização espácio-temporal da cromatina. Estas capacidades tornam-na uma ferramenta essencial para a investigação em biologia molecular e biofísica celular, fornecendo informações sobre a mecânica da regulação da expressão genética, a organização nuclear e o ciclo celular.

Tecido
Colo do útero
Doença
Carcinoma
Sinónimos
  • HeLa Kyoto EGFP-LaminA and H2B-mCherry

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Estatuto em matéria de OGM
GMO-S1
Detalhes sobre o estatuto dos OGM
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains EGFP-Lamin A and H2B-mCherry constructs enabling dual-color imaging of nuclear lamina and chromatin. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Células de tipo epitelial com forma de pedra em mosaico

04Identificadores

Referência
HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry (número de catálogo Cytion 300921)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1D62
Depositante
O Laboratório Ellenberg (EMBL)

05Expressão e suscetibilidade

Expressão proteica
EGFP-LaminA/H2B-mCherry
Produtos
Histona H2B

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Densidade de sementeira
1 x 104 células/cm2
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Recuperação após o descongelamento
Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
30 anos
Etnia
Afro-americano