.jpg)
- Tecido
- Colo do útero
- Doença
- Carcinoma
- Sinónimos
- HeLa Kyoto EGFP-LaminA and H2B-mCherry
Documentos
HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry
Cell line · Número do produto 300921
The HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry cell line is a genetically engineered Hela Kyoto derived cell model developed to facilitate advanced studies in nuclear dyn...
Personalização / Recomendações
- HK EGFP-LaminA/H2B-mCherryCell line€800.00
01Informações gerais
- Descrição
A linha celular HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry é um modelo celular derivado da Hela Kyoto, geneticamente modificado, desenvolvido para facilitar estudos avançados sobre a dinâmica nuclear e a organização da cromatina em células vivas. Esta linha celular exprime duas proteínas de fusão: EGFP (proteína fluorescente verde melhorada) fundida com Lamin A e mCherry (uma proteína fluorescente vermelha) fundida com Histona H2B. A fusão EGFP-Lamin A destaca o envelope nuclear e permite a visualização das alterações da arquitetura nuclear durante a progressão do ciclo celular ou em várias condições experimentais. Entretanto, a proteína de fusão H2B-mCherry liga-se ao ADN e fornece uma fluorescência vermelha viva que marca a cromatina, permitindo a observação em tempo real dos processos cromossómicos durante a mitose e a interfase.
Estas células têm um valor inestimável para aplicações de imagiologia em tempo real, incluindo estudos sobre a integridade nuclear, a replicação do ADN e o envelhecimento celular, bem como para a investigação de doenças em que a arquitetura nuclear é perturbada, como o cancro e as laminopatias. A caraterística de fluorescência de duas cores desta linha celular permite a visualização simultânea do invólucro nuclear e da cromatina, facilitando uma compreensão abrangente das interações nucleares-citoplasmáticas e da organização espácio-temporal da cromatina. Estas capacidades tornam-na uma ferramenta essencial para a investigação em biologia molecular e biofísica celular, fornecendo informações sobre a mecânica da regulação da expressão genética, a organização nuclear e o ciclo celular.
- Tecido
- Colo do útero
- Doença
- Carcinoma
- Sinónimos
- HeLa Kyoto EGFP-LaminA and H2B-mCherry
02Classificação
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Feminino
- Propriedades de crescimento
- Aderente
- Estatuto em matéria de OGM
- GMO-S1
- Detalhes sobre o estatuto dos OGM
- GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains EGFP-Lamin A and H2B-mCherry constructs enabling dual-color imaging of nuclear lamina and chromatin. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Nível de biossegurança
- 1
03Características
- Morfologia
- Células de tipo epitelial com forma de pedra em mosaico
04Identificadores
- Referência
- HK EGFP-LaminA/H2B-mCherry (número de catálogo Cytion 300921)
- Número de identificação fiscal do NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1D62
- Depositante
- O Laboratório Ellenberg (EMBL)
05Expressão e suscetibilidade
- Expressão proteica
- EGFP-LaminA/H2B-mCherry
- Produtos
- Histona H2B
06Manuseamento e cultura
- Meio de cultura
- DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a)
- Atmosfera de incubação
37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.
- Suplementos
- Completar o meio com 10% de FBS
- Reagente de dissociação
- Accutase
- Subcultura
- Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
- Densidade de sementeira
- 1 x 104 células/cm2
- Renovação de fluidos
- 2 a 3 vezes por semana
- Recuperação após o descongelamento
- Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas.
- Descongelamento e cultura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controlo de qualidade e criopreservação
- Esterilidade
A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.
Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.
- Meio de congelação
- Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
- Condições de armazenamento
Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.
- Condições de envio
As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
08Doador
- Idade do dador
- 30 anos
- Etnia
- Afro-americano
09Aspectos legais e de segurança
- Precauções de segurança
- Quando se planeia armazenar um criovial em nitrogénio líquido para descongelação futura, é obrigatório aderir a medidas de segurança rigorosas. Luvas e vestuário de proteção adequados são essenciais, e a utilização de uma máscara facial ou óculos de segurança é necessária durante a transferência de amostras congeladas para ou do tanque de nitrogénio líquido. Isto destina-se a mitigar o risco de ferimentos provocados por potenciais explosões de crioviais após a remoção, que podem resultar na projeção de fragmentos afiados.
- Garantia
Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto
Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia
- Aplicam-se os acordos com terceiros
- Sim
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)

.jpg)
.jpg)