Tế bào Caki-1

Dòng tế bào Caki-1 được phân lập từ một vị trí di căn của ung thư thận tế bào sáng ở người. Được thiết lập từ một khối u nằm trong thành tĩnh mạch thận của một bệnh nhân nam, các tế bào Caki-1 thường được sử dụng trong nghiên cứu sinh học ung thư thận, đặc biệt là để hiểu các cơ chế cơ bản của ung thư thận tế bào sáng (ccRCC). Dòng tế bào này có hình thái tương tự biểu mô và thể hiện đặc tính tăng trưởng in vitro mạnh mẽ, khiến nó phù hợp cho nhiều kỹ thuật thí nghiệm, bao gồm sàng lọc thuốc và nghiên cứu sinh học phân tử.

Về khả năng gây ung thư, Caki-1 có khả năng hình thành khối u ở chuột nude và đã được báo cáo là liên tục sản sinh ung thư biểu mô tế bào trong, phản ánh bệnh lý của khối u thận nguyên phát. Đặc điểm này khiến nó trở thành mô hình vô giá cho các nghiên cứu in vivo về di căn ung thư thận và sinh học khối u. Dòng tế bào này cũng được quan sát thấy di căn đến da trong các thí nghiệm. Từ góc độ sinh hóa, Caki-1 biểu hiện nhiều isoenzyme và kháng nguyên, bao gồm nhóm máu O, Rh-, và các loại HLA A9, B12, Bw35. Phân tích isoenzyme bao gồm AK-1, ES-D, G6PD B, GLO-I, Me-2, PGM1 và PGM3, có thể có liên quan trong các nghiên cứu về chuyển hóa tế bào và biểu hiện gen liên quan đến tiến triển ung thư và phản ứng với điều trị.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.