MDA-kb2

سلسلة الخلايا MDA-kb2 هي سلسلة خلايا سرطان الثدي البشري المستمدة من مريضة بالغة. هذه الخلايا سلبية لمستقبلات الإستروجين (ER) وإيجابية لمستقبلات الأندروجين (AR)، مما يجعلها ذات قيمة كبيرة للدراسات التي تتناول مسارات إشارات الأندروجين وتأثيراتها على سرطان الثدي. تم اشتقاق خط الخلايا MDA-kb2 من خط خلايا سرطان الثدي MDA-MB-453 عن طريق التحويل الجيني المستقر باستخدام تركيبة جينية مرشدة لفيروس ورم الثدي الفئراني (MMTV)-Luc-neo. يسمح هذا التعديل الجيني باستخدام خلايا MDA-kb2 في الاختبارات الحيوية للأنشطة الأندروجينية والمضادة للأندروجين، حيث تُستخدم غالبًا في اختبارات المراسل Luc نظرًا لانتقالها المستقر مع جين المراسل a-Luc تحت سيطرة مُحفز مستجيب للأندروجين.

نظرًا لملف مستقبلاتها المحدد، توفر خلايا MDA-kb2 نموذجًا حاسمًا لدراسة دور الأندروجينات في تطور سرطان الثدي واختبار فعالية العوامل العلاجية المحتملة التي تستهدف مسارات مستقبلات الأندروجين (AR). تُزرع هذه الخلايا في وسط Leibovitz's L-15 المُضاف إليه 10٪ من مصل الأبقار الجنينية، في ظروف لا تتطلب إضافة ثاني _أكسيد الكربون، وهي خاصية غير نمطية مقارنة بالعديد من سلالات الخلايا الأخرى. تجعل الخصائص الفريدة لخلايا MDA-kb2 منها أداة لا غنى عنها في كل من البحث الأساسي والتطوير الصيدلاني، لا سيما في فهم تفاعلات مستقبلات الهرمونات في سرطان الثدي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان