MDA-kb2

MDA-kb2-cellelinjen er en human brystkræftcellelinje, der stammer fra en voksen patient. Disse celler er østrogenreceptor-negative (ER-) og androgenreceptor-positive (AR-), hvilket gør dem værdifulde til undersøgelser af androgensignalveje og deres betydning for brystkræft. MDA-kb2-cellelinjen stammer fra brystkræftcellelinjen MDA-MB-453 ved stabil transfektion med et musemammærtumorvirus (MMTV)-Luc-neo-reportergenkonstrukt. Denne genetiske modifikation muliggør anvendelsen af MDA-kb2-celler i bioassays til androgene og antiandrogene aktiviteter, hvor de ofte anvendes i -Luc-reporterassays på grund af deres stabile transfektion med et -Luc-reportergen under kontrol af en androgenresponsiv promotor.

På grund af deres specifikke receptorprofil udgør MDA-kb2-celler en afgørende model til undersøgelse af androgeners rolle i brystkræftprogression og til testning af effektiviteten af potentielle terapeutiske midler rettet mod AR-signalveje. Disse celler dyrkes i Leibovitz's L-15-medium tilsat 10 % føtal bovint serum under betingelser, der ikke kræver CO₂-tilskud, hvilket er en atypisk egenskab sammenlignet med mange andre cellelinjer. De unikke egenskaber ved MDA-kb2-celler gør dem til et uundværligt redskab i både grundforskning og farmaceutisk udvikling, især når det gælder forståelsen af hormonreceptorinteraktioner i brystkræft.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring