MDA-kb2

MDA-kb2 세포주는 성인 환자에게서 유래한 인간 유방암 세포주입니다. 이 세포들은 에스트로겐 수용체(ER) 음성이고 안드로겐 수용체(AR) 양성이므로, 안드로겐 신호 전달 경로 및 유방암에서의 그 영향에 관한 연구에 유용합니다. MDA-kb2 세포주는 MDA-MB-453 유방암 세포주를 마우스 유방 종양 바이러스(MMTV)-Luc-neo 리포터 유전자 구축체로 안정적으로 형질전환하여 유도되었습니다. 이러한 유전자 변형을 통해 MDA-kb2 세포는 안드로겐 및 항안드로겐 활성에 대한 생물학적 분석에 활용될 수 있으며, 안드로겐 반응성 프로모터의 조절 하에 a-Luc 리포터 유전자가 안정적으로 형질전환되어 있어 Luc 리포터 분석에서 자주 사용됩니다.

특이적인 수용체 프로파일 덕분에, MDA-kb2 세포는 유방암 진행에서 안드로겐의 역할을 규명하고 AR 경로를 표적으로 하는 잠재적 치료제의 효능을 평가하는 데 있어 중요한 모델을 제공합니다. 이 세포들은 10% 소 태아 혈청이 보충된 Leibovitz의 L-15 배지에서 배양되며, CO₂ 보충이 필요 없는 조건에서 배양된다는 점은 다른 많은 세포주와 비교했을 때 비전형적인 특징입니다. MDA-kb2 세포의 이러한 독특한 특성 덕분에, 이 세포는 기초 연구와 제약 개발, 특히 유방암에서 호르몬 수용체 상호작용을 이해하는 데 있어 없어서는 안 될 도구로 자리매김하고 있다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다