الانتقال إلى المحتوى
NCI-N87-Luc
الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي الأنبوبي المعدي الأنبوبي المعدي
موقع الانتشار
الكبد
المرادفات
NCI-N87, NCI N87, N-87, NCI-H87, H87, H-87, NCIN87

المستندات

NCI-N87-Luc

Cell line · رقم المنتج 305695

NCI-N87-Luc is a bioluminescent derivative of the human NCI-N87 gastric adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase report...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

NCI-N87-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا البشرية NCI-N87 لسرطان الغدة المعدية الغدي، وقد تم تعديله وراثيًا للتعبير بشكل مستقر عن جين المراسل «لوكيفيراز» الخاص باليراعة. تم إنشاء خط الخلايا الأصلي NCI-N87 من ورم خبيث منتشر في الكبد ناجم عن سرطان غدي أنبوبي في المعدة لدى مريض ذكر من أصل أفريقي، ويتميز بتضخم جين HER2 (ERBB2) والإفراط في التعبير البروتيني، مما يجعله أحد النماذج ما قبل السريرية الأساسية لسرطان المعدة الإيجابي لـ HER2. تُظهر خلايا NCI-N87 مورفولوجية ظهارية وتُستخدم على نطاق واسع لتقييم فعالية العلاجات التي تستهدف HER2، بما في ذلك تراستوزوماب، وبيرتوزوماب، وتراستوزوماب-إمتانسين (T-DM1).

يتيح دمج اللوسيفيراز المستقر في NCI-N87-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وغير جراحي لحجم الورم في نماذج الزرع تحت الجلد والزرع في الموقع الطبيعي لدى المضيفين الذين يعانون من ضعف المناعة. ترتبط الإشارة المضيئة بعدد الخلايا السرطانية الحية، مما يدعم المراقبة الطولية لترسيخ الورم، وحركيات النمو، والاستجابة للعقاقير التي تستهدف HER2 أو العوامل الكيميائية العلاجية. يُعد NCI-N87-Luc ذا قيمة خاصة للتقييم ما قبل السريري لمركبات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs)، والأجسام المضادة ثنائية النوعية، والاستراتيجيات الجديدة الموجهة لـ HER2 في سرطان المعدة، وكذلك لتطبيقات فحص الأدوية عالية الإنتاجية.

يحتفظ NCI-N87-Luc بالنمط الظاهري الجزيئي المضخم لـ HER2 وخصائص النمو الالتصاقي لسلالة NCI-N87 الأصلية. يعزز مُبلغ اللوسيفيراز إنتاجية التجارب وحساسيتها في دراسات التصوير داخل الجسم الحي. يجب على الباحثين التأكد من نشاط اللوسيفيراز، وحالة التعبير عن HER2، وحركيات النمو في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل استخدامه في التصوير الكمي أو الدراسات الدوائية.

الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي الأنبوبي المعدي الأنبوبي المعدي
موقع الانتشار
الكبد
المرادفات
  • NCI-N87
  • NCI N87
  • N-87
  • NCI-H87
  • H87
  • H-87
  • NCIN87

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم

04المعرّفات

المرجع
NCI-N87-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305695)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1603

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
أضف إلى الوسط 10٪ من مصل الدم البشري (FBS)، و10 مليمولار من HEPES، و2,5 غرام/لتر من الجلوكوز، و1 مليمولار من بيروفات الصوديوم
كاشف التفكك
أكوتاز لمدة 10 دقائق عند 37 درجة مئوية
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
2 إلى 4 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
العمر غير محدد
الأصل العرقي
أفريقي