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NCI-N87-Luc
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NCI-N87, NCI N87, N-87, NCI-H87, H87, H-87, NCIN87

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NCI-N87-Luc

Cell line · 제품 번호 305695

NCI-N87-Luc is a bioluminescent derivative of the human NCI-N87 gastric adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase report...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

NCI-N87-Luc는 인간 NCI-N87 위 선암 세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된 것입니다. 모세포주인 NCI-N87 세포주는 아프리카계 남성 환자의 위 관상 선암 간 전이 부위에서 확립되었으며, HER2(ERBB2) 유전자 증폭 및 단백질 과발현을 특징으로 하여 HER2 양성 위암의 주요 전임상 모델 중 하나입니다. NCI-N87 세포는 상피 형태를 보이며, 트라스투주맙, 페르투주맙, 트라스투주맙-엠탄신(T-DM1)을 포함한 HER2 표적 치료제의 효능을 평가하는 데 널리 사용된다.

NCI-N87-Luc에 안정적으로 통합된 루시페라제를 통해, 면역 결핍 숙주에서 피하 및 동종 이식 모델의 종양 부하에 대한 민감하고 비침습적인 생물발광 영상(BLI)을 얻을 수 있습니다. 이 발광 신호는 생존 가능한 종양 세포 수와 상관관계가 있어, 종양 이식, 성장 동역학 및 HER2 표적 치료제나 화학요법제에 대한 반응을 장기적으로 모니터링하는 데 도움이 됩니다. NCI-N87-Luc는 위암에서 항체-약물 접합체(ADC), 이중 특이성 항체 및 새로운 HER2 표적 전략의 전임상 평가와 고처리량 약물 스크리닝 응용 분야에서 특히 유용합니다.

NCI-N87-Luc은 모계 NCI-N87 계통의 HER2 증폭 분자 표현형과 부착성 증식 특성을 유지합니다. 루시페라제 리포터는 생체 내 영상 연구에 대한 실험 처리량과 민감도를 향상시킵니다. 연구자들은 정량적 영상 분석이나 약리학적 연구에 사용하기 전에, 각자의 특정 실험 조건 하에서 루시페라제 활성, HER2 발현 상태 및 증식 동역학을 확인해야 합니다.

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  • NCI-N87
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02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
종양 유발성
예

04식별자

인용
NCI-N87-Luc (Cytion 카탈로그 번호 305695)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1603

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS, 10 mM HEPES, 2.5 g/L 포도당, 1 mM 나트륨피루베이트를 첨가한다.
분리 시약
Accutase를 37°C에서 10분간 처리
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
2~4 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
연령 미지정
민족
아프리카