NCI-N87-Luc

NCI-N87-Luc — це біолюмінесцентний варіант клітинної лінії NCI-N87, що походить від аденокарциноми шлунка людини, модифікований для стабільної експресії репортерного гена люциферази світлячка. Базова клітинна лінія NCI-N87 була створена з метастазу в печінці, що виник з трубчастої аденокарциноми шлунка у пацієнта африканського походження, і характеризується ампліфікацією гена HER2 (ERBB2) та надмірною експресією білка, що робить її однією з основних доклінічних моделей HER2-позитивного раку шлунка. Клітини NCI-N87 мають епітеліальну морфологію і широко використовуються для оцінки ефективності терапій, спрямованих на HER2, зокрема трастузумабу, пертузумабу та трастузумабу-емтансину (T-DM1).

Стабільна інтеграція люциферази в клітини NCI-N87-Luc дозволяє проводити чутливу, неінвазивну біолюмінесцентну візуалізацію (BLI) пухлинного навантаження в моделях підшкірних та ортотопічних ксенотрансплантатів у імунокомпрометованих реципієнтів. Люмінесцентний сигнал корелює з кількістю життєздатних пухлинних клітин, що дозволяє здійснювати довготривалий моніторинг приживлення пухлини, кінетики її росту та реакції на препарати, спрямовані проти HER2, або на хіміотерапевтичні засоби. NCI-N87-Luc є особливо цінним для доклінічної оцінки кон’югатів антитіл з ліками (ADC), біспецифічних антитіл та нових стратегій, спрямованих на HER2, при раку шлунка, а також для високопродуктивного скринінгу лікарських засобів.

NCI-N87-Luc зберігає молекулярний фенотип з ампліфікацією HER2 та характеристики адгезивного росту батьківської лінії NCI-N87. Репортер люциферази підвищує експериментальну пропускну здатність та чутливість досліджень візуалізації in vivo. До початку використання в кількісних візуалізаційних або фармакологічних дослідженнях дослідникам слід підтвердити активність люциферази, статус експресії HER2 та кінетику росту в своїх конкретних експериментальних умовах.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>