A431細胞

A431細胞株は、85歳の女性患者の固形表皮癌腫瘍に由来し、上皮性形態を有するヒト腫瘍細胞株で、通常クラスター状に増殖する。A-431細胞株は、がん、毒性、免疫腫瘍学の研究に広く利用されており、その高い受容体密度により、上皮成長因子（EGF）受容体発現の陽性対照として機能している。

EGFがA431細胞表面の受容体（EGFR）に結合すると、膜タンパク質の急速なチロシンリン酸化が起こり、細胞内シグナル伝達経路のカスケードが引き起こされる。これらの経路にはMAPK/ERK経路とPI3K/AKT経路が含まれ、これらは細胞周期の進行、生存、増殖を制御する上で極めて重要である。

EGFRは低濃度では細胞増殖を刺激するが、高濃度では増殖を阻害し、A431細胞の末端分化を誘導する。EGFRに対するこのダイナミックな応答は、癌の文脈における細胞シグナル伝達経路と細胞周期を研究する上で、この細胞株が有用であることを強調している。

A-431細胞由来の異種移植モデルは、生きた環境における腫瘍の挙動を研究し、抗がん治療を評価するために使用される。これらのモデルは、EGF補充や放射線などの治療が腫瘍増殖にどのように影響するかを評価するのに役立ち、細胞の放射線に対する感受性を強調する。

要約すると、A-431細胞株は貴重なヒト表皮癌細胞モデルとして機能し、EGFRシグナル伝達、腫瘍生物学、および表皮癌や他の関連癌と闘うことを目的とした治療的介入の開発をより深く理解することを促進する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。