.jpg)
A431-celler
Cell line · Produktnummer 300112
A431-cellelinjen, som stammer fra en solid epidermoid karsinomtumor hos en 85 år gammel kvinnelig pasient, er en human tumorcellelinje med en epitelial morfologi...
Tilpasning / Anbefalinger
- A431-cellerCell line€430.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
A431-cellelinjen, som stammer fra en solid epidermoid karsinom-svulst hos en 85 år gammel kvinnelig pasient, er en human tumorcellelinje med en epitelial morfologi som vanligvis vokser i klynger. A-431-cellelinjen brukes i stor utstrekning i kreft-, toksisitets- og immunonkologistudier, og fungerer som en positiv kontroll for epidermal vekstfaktor (EGF)-reseptoruttrykk på grunn av sin høye reseptortetthet.
Når EGF binder seg til reseptoren (EGFR) på overflaten av A431-celler, skjer det en rask tyrosinfosforylering av membranproteiner, noe som utløser en kaskade av intracellulære signalveier. Disse signalveiene omfatter MAPK/ERK- og PI3K/AKT-veiene, som er sentrale i reguleringen av cellesyklusprogresjon, overlevelse og proliferasjon.
EGFR stimulerer celleproliferasjon ved lave konsentrasjoner, mens det ved høyere konsentrasjoner hemmer vekst og induserer terminal differensiering i A431-celler. Denne dynamiske responsen på EGFR understreker cellelinjens anvendelighet i utforskningen av cellesignalveier og cellesyklusen i forbindelse med kreft.
A-431-celleavledede xenotransplantatmodeller brukes til å studere tumoratferd i et levende miljø og evaluere kreftbehandlinger. Disse modellene bidrar til å vurdere hvordan behandlinger som EGF-tilskudd og stråling påvirker tumorvekst og belyser cellenes følsomhet for stråling.
A-431-cellelinjen er en uvurderlig cellemodell for humant epidermoid karsinom, som bidrar til en dypere forståelse av EGFR-signalering, tumorbiologi og utvikling av terapeutiske intervensjoner for å bekjempe epidermoid karsinom og andre beslektede kreftformer.
- Vev
- Epidermoid
- Sykdom
- Plateepitelkarsinom
- Synonymer
- A-431
- A431/P
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Kvinne
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitel-lignende, flat polygonal
- Tumorinduserende
- Ja, i immunsupprimerte mus
- Karyotype
- Seks markørkromosomer med rearrangementer: der(6), der(7), der(17), der(21), dic(13,14) og dic(14,18). Amplifisering av C-MYC onkogenet ved 8q24 i to markørkromosomer: dup(8)(q24) og der(15)t(8,15)(q22,p11).
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- A431 (Cytion-katalognummer 300112)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0037
05Uttrykk og mottakelighet
- Reseptorer som uttrykkes
- EGF-bindingssteder
- Proteinekspresjon
- P53-positiv
- Isoenzymer
- G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 2
- Mutasjonsprofil
- BRAF V600Ewt
- Produkter
- HBp17
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Såtetthet
- 1 x 104 celler/cm2 vil resultere i et sammenflytende monolag innen 4 dager.
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Gjenoppretting etter tining
- Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Donorens alder
- 85 år
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja