CHO-NECTIN4

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、弊社までお問い合わせください。

CHO-NECTIN4細胞は、細胞接着分子のネクチンファミリーに属するI型膜貫通タンパク質であるヒトネクチン-4（PVRL4またはポリオウイルス受容体関連タンパク質4としても知られる）を発現するように設計された、安定な組換えチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞株です。 ネクチン-4は、尿路上皮性膀胱癌、乳癌、非小細胞肺癌、膵臓癌など、複数の固形癌で過剰発現が確認されている確立された腫瘍関連抗原であり、抗体薬物複合体（ADC）やその他の標的免疫療法薬の臨床的に検証済みの標的となっています。 ネクチン-4を標的とするADCであるエンフォルタムブ・ベドチンは、尿路上皮癌の治療薬として承認されており、この抗原の治療上の重要性を裏付けている。

CHO-NECTIN4細胞は、ネクチン-4を標的とする抗体、ADC、二重特異性抗体、およびCAR-T細胞療法の開発および特性評価に広く使用されています。 この安定な組換え発現システムは、定量的結合アッセイ、ADCC/CDC細胞毒性評価、受容体内取り込み研究、およびフローサイトメトリーによるハイスループット抗体スクリーニングに対応しています。 CHO細胞系を基盤としているため、ほとんどのヒト表面抗原の内因性発現が低く抑えられており、観察されるシグナルが安定発現したNectin-4トランスジーンに起因するものであることが保証されます。この細胞株は、創薬ワークフロー、前臨床候補化合物の選定、およびNectin-4受容体生物学のメカニズム研究での使用について検証済みです。

接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、3.1 g/L グルコース、2.5 mM L-グルタミン、15 mM HEPES、0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)

懸濁培養用CHO増殖培地A（InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039）

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1:2～1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる（接着培養の場合）。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。