CFPAC-1

CFPAC-1細胞は、嚢胞性線維症で管状腺癌の肝転移を有する26歳の男性に由来し、生物学的研究のために特筆すべき特徴を持つ超二倍体細胞株である。ヌードマウスでの接着増殖特性と腫瘍形成能は、in vitro癌研究の実用的なモデルとなっている。この細胞株の核型には、いくつかの転座を含む73本の染色体があり、重要なのは、嚢胞性線維症遺伝子が存在する7番染色体のコピーが2〜3本あることである。

これらの細胞は、CA19-9、カルサイノ胚性抗原（CEA）、膵オンコフェタール抗原（POA）、腺癌関連抗原（ACAA）、上皮ケラチンなどの癌関連抗原や遺伝子を発現しており、癌生物学への洞察を提供している。嚢胞性線維症の病理学的には、CFPAC-1細胞はユニークなイオン輸送活性を示す。CFPAC-1細胞は、cAMPアゴニスト、アデニルシクラーゼ刺激剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤には反応せず、塩化物イオンのフラックスには反応するが、カルシウムイオノフォアには反応して塩化物の流出が増加する。

CFPAC-1細胞は、一般的な嚢胞性線維症突然変異-CFTR遺伝子の508位にフェニルアラニンが存在しないことにつながる3つのヌクレオチドの欠失-を持っている。形態学的に、CFPAC-1細胞は先端微絨毛、タイトジャンクション、ギャップジャンクションを持つ上皮の特徴を示し、癌や嚢胞性線維症における上皮組織の相互作用を研究するのに適している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。