İçeriğe atla
MOLM-16
Doku
Periferik kan
Hastalık
Yetişkin akut miyeloid lösemi
Eş anlamlılar
MOLM16

MOLM-16

Cell line · Ürün numarası 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

MOLM-16, nüks aşamasında minimal derecede farklılaşmış akut miyeloid lösemi (AML-M0) tanısı konmuş yetişkin bir kadının periferik kanından elde edilen bir insan lösemi hücre hattıdır. Bu hücre hattı, CD7, CD13, CD33, CD34 ve CD56'yı eksprese eden, miyeloid/doğal öldürücü (NK) öncü hücre lösemisiyle uyumlu belirgin bir immünofenotip sergilemektedir. Ayrıca, CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondin, von Willebrand faktörü (vWF) ve fibrinojen gibi belirteçlerin ekspresyonu ile kanıtlandığı üzere, megakaryositik farklılaşma özellikleri de sergilemektedir. Elektron mikroskobu ile gözlemlenen nükleer zar içindeki trombosit peroksidaz varlığı, megakaryoblastik soy özelliklerini daha da teyit etmektedir.

MOLM-16, sitokin bağımlı büyüme gösterir ve eritropoietin (EPO), granülosit-makrofaj koloni uyarıcı faktör (GM-CSF), interlökin-3 (IL-3), PIXY321 ve trombopoietin (TPO) dahil olmak üzere bir dizi hematopoietik büyüme faktörüne yanıt verir. Sitogenetik analiz, t(6;8)(q21;q24.3) ve t(9;18)(q13;q21) gibi karmaşık karyotipik anormallikleri ortaya çıkarır; bu da akut lösemide yaygın olan genomik instabiliteyi gösterir. Hücre hattında, miyeloid/NK öncü profiliyle tutarlı olarak T ve B lenfosit markörlerinin ekspresyonu bulunmamaktadır ve AML-M0'ın belirgin bir özelliği olan miyeloperoksidaz (MPO) aktivitesi negatif çıkmaktadır. Miyeloid, NK ve megakaryositik özelliklerin benzersiz birleşimi nedeniyle, MOLM-16, minimal derecede farklılaşmış AML, megakaryopoez ve lösemik farklılaşma yolaklarının biyolojisini araştırmak için değerli bir in vitro model görevi görmektedir.

Doku
Periferik kan
Hastalık
Yetişkin akut miyeloid lösemi
Eş anlamlılar
  • MOLM16

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Askıya alma
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Hücre türü
Epitel benzeri
İki katına çıkma süresi
yaklaşık 50-80 saat

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
MOLM-16 (Cytion katalog numarası 305831)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05İfade ve duyarlılık

Mutasyon profili
Mutasyon: TP53, Basit, p.Val173Met (c.517G>A), Heterozigot (Cosmic-CLP=1330948), TP53, Basit, p.Cys238Ser (c.713G>C), Heterozigot (Cosmic-CLP=1330948)

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Ekim yoğunluğu
1 ila 3 x 104 hücre/cm2
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
77 yıl
Etnik köken
Japonca