Mine otse sisu juurde
MOLM-16
Kude
Perifeerne veri
Haigus
Täiskasvanute äge müeloidne leukeemia
Sünonüümid
MOLM16

Dokumendid

MOLM-16

Cell line · Toote number 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

MOLM-16 on inimese leukeemiarakkude liin, mis on saadud retsidiveerunud minimaalselt diferentseerunud ägeda müeloidse leukeemia (AML-M0) diagnoosiga täiskasvanud naise perifeersest verest. Sellel liinil on iseloomulik immunofenotüüp, mis vastab müeloidse/loomuliku tapja (NK) eellaste leukeemiale, ning see ekspresseerib CD7, CD13, CD33, CD34 ja CD56. Lisaks sellele ilmneb sellel megakariootsüütide diferentseerumise tunnuseid, mida tõendab selliste markerite ekspressioon nagu CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondiin, von Willebrandi faktor (vWF) ja fibrinogeen. Elektronmikroskoobiga täheldatud trombotsüütide peroksidaasi esinemine tuumamembraanis kinnitab veelgi selle megakariooblastilise päritolu tunnuseid.

MOLM-16 näitab tsütokiinist sõltuvat kasvu ja reageerib mitmetele hematopoeetilistele kasvufaktoritele, sealhulgas erütropoetiinile (EPO), granülotsüütide-makrofaagide kolooniat stimuleerivale faktorile (GM-CSF), interleukiin-3-le (IL-3), PIXY321-le ja trombopoetiinile (TPO). Tsütogeneetiline analüüs paljastab keerukaid kariotüübilisi kõrvalekaldeid, nagu t(6;8)(q21;q24.3) ja t(9;18)(q13;q21), mis viitavad ägedale leukeemiale iseloomulikule genoomi ebastabiilsusele. Rakuliinil puudub T- ja B-lümfoidsete markerite ekspressioon, mis on kooskõlas selle müeloidse/NK-eellaste profiiliga, ning see on negatiivne müeloperoksidaasi (MPO) aktiivsuse suhtes, mis on AML-M0 tunnuseks. Tänu oma unikaalsele kombinatsioonile müeloid-, NK- ja megakariootsüütilistest omadustest on MOLM-16 väärtuslik in vitro mudel minimaalselt diferentseerunud AML-i, megakariopoeesi ja leukeemiliste diferentseerumisradade bioloogia uurimiseks.

Kude
Perifeerne veri
Haigus
Täiskasvanute äge müeloidne leukeemia
Sünonüümid
  • MOLM16

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Rakutüüp
Epiteelilaadne
Kahekordistumisaeg
u. 50–80 tundi

04Tunnused

Viide
MOLM-16 (Cytioni katalooginumber 305831)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: TP53, lihtne, p.Val173Met (c.517G>A), heterosügootne (Cosmic-CLP=1330948), TP53, lihtne, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterosügootne (Cosmic-CLP=1330948)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Külvitihedus
1 kuni 3 x 104 rakku/cm2
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
77 aastat
Etniline kuuluvus
Jaapani