MOLM-16

MOLM-16 è una linea cellulare leucemica umana derivata dal sangue periferico di una donna adulta affetta da leucemia mieloide acuta minimamente differenziata (AML-M0) in fase di recidiva. Questa linea presenta un immunofenotipo caratteristico compatibile con una leucemia a precursori mieloidi/natural killer (NK), che esprime CD7, CD13, CD33, CD34 e CD56. Inoltre, mostra caratteristiche di differenziazione megacariocitica, evidenziate dall'espressione di marcatori quali CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondina, fattore di von Willebrand (vWF) e fibrinogeno. La presenza di perossidasi piastrinica nell'involucro nucleare, osservata al microscopio elettronico, conferma ulteriormente le sue caratteristiche di discendenza megacarioblastica.

Il MOLM-16 mostra una crescita citochina-dipendente e risponde a una serie di fattori di crescita ematopoietici, tra cui l'eritropoietina (EPO), il fattore stimolante le colonie di granulociti e macrofagi (GM-CSF), l'interleuchina-3 (IL-3), PIXY321 e la trombopoietina (TPO). L'analisi citogenetica rivela anomalie cariotipiche complesse quali t(6;8)(q21;q24.3) e t(9;18)(q13;q21), indicative di instabilità genomica comune nella leucemia acuta. La linea cellulare non esprime marcatori linfoidi T e B, in linea con il suo profilo di precursore mieloide/NK, ed è negativa per l'attività della mieloperossidasi (MPO), una caratteristica distintiva della LMA-M0. Grazie alla sua combinazione unica di caratteristiche mieloidi, NK e megacariocitiche, MOLM-16 funge da prezioso modello in vitro per lo studio della biologia della LMA minimamente differenziata, della megacariopoiesi e delle vie di differenziazione leucemica.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia