Siirry sisältöön
MOLM-16
Kudos
Perifeerinen veri
Sairaus
Aikuisten akuutti myelooinen leukemia
Synonyymit
MOLM16

Asiakirjat

MOLM-16

Cell line · Tuotenumero 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00ilman veroja ja toimituskuluja

Räätälöinti / Suositukset

Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
  • CoA
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus

MOLM-16 on ihmisen leukemiasolulinja, joka on peräisin aikuisen naisen ääreisverestä; naisella oli relapsivaiheessa vähäisesti erilaistunut akuutti myelooinen leukemia (AML-M0). Tällä solulinjalla on tyypillinen immunofenotyyppi, joka vastaa myelooista/luonnollisten tappajasolujen (NK) esiasteiden leukemiaa, ja se ilmentää CD7-, CD13-, CD33-, CD34- ja CD56-antigeenejä. Lisäksi se osoittaa megakaryosyyttisen erilaistumisen piirteitä, mikä näkyy sellaisten merkkiaineiden ilmentymisenä kuin CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondiini, von Willebrandin tekijä (vWF) ja fibrinogeeni. Elektronimikroskoopilla havaittu verihiutaleperoksidaasin esiintyminen tumakalvossa vahvistaa entisestään sen megakaryoblastisen sukulaisuuden ominaisuuksia.

MOLM-16:n kasvu on sytokiiniriippuvaista, ja se reagoi useisiin hematopoieettisiin kasvutekijöihin, kuten erytropoietiiniin (EPO), granulosyytti-makrofaagikoloniastimuloivaan tekijään (GM-CSF), interleukiini-3:een (IL-3), PIXY321:een ja trombopoietiiniin (TPO). Sytogeneettinen analyysi paljastaa monimutkaisia karyotyyppisiä poikkeavuuksia, kuten t(6;8)(q21;q24.3) ja t(9;18)(q13;q21), mikä viittaa akuutissa leukemiassa yleiseen genomin epävakauteen. Solulinjasta puuttuu T- ja B-lymfoidisten merkkiaineiden ilmentyminen, mikä on yhdenmukaista sen myeloidisen/NK-esiasteen profiilin kanssa, ja se on negatiivinen myeloperoksidaasi (MPO)-aktiivisuuden suhteen, mikä on AML-M0:n tunnusmerkki. Ainutlaatuisen myeloidisten, NK- ja megakaryosyyttisten ominaisuuksien yhdistelmänsä ansiosta MOLM-16 toimii arvokkaana in vitro -mallina vähäisesti erilaistuneen AML:n, megakaryopoieesin ja leukemian erilaistumisreittien biologian tutkimuksessa.

Kudos
Perifeerinen veri
Sairaus
Aikuisten akuutti myelooinen leukemia
Synonyymit
  • MOLM16

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Nainen
Kasvuominaisuudet
Jousitus
Bioturvallisuustaso
1

03Ominaisuudet

Solutyyppi
Epiteelin kaltainen
Kaksinkertaistumisaika
noin 50–80 tuntia

04Tunnisteet

Lähdeviite
MOLM-16 (Cytion-tuotenumero 305831)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Ilmentyminen ja alttius

Mutaatioprofiili
Mutaatio: TP53, yksinkertainen, p.Val173Met (c.517G>A), heterotsygootti (Cosmic-CLP=1330948), TP53, yksinkertainen, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterotsygootti (Cosmic-CLP=1330948)

06Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilia glutamiinia, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820700a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Dissosiaatioreagenssi
Accutase
Kylvötiheys
1–3 x 104 solua/cm2
Nesteen uusiminen
2-3 kertaa viikossa
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

08Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
77 vuotta
Etnisyys
Japanilainen