Tartalomra ugrás
MOLM-16
Szövet
Perifériás vér
Betegség
Felnőttkori akut mieloid leukémia
Szinonimák
MOLM16

Dokumentumok

MOLM-16

Cell line · Termékszám 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

A MOLM-16 egy olyan humán leukémia sejtvonal, amelyet egy felnőtt nő perifériás véréből nyertek, aki relapszusban lévő, minimálisan differenciált akut mieloid leukémiában (AML-M0) szenvedett. Ez a sejtvonal a mieloid/természetes killer (NK) prekurzor leukémiára jellemző, megkülönböztető immunfenotípust mutat, és CD7, CD13, CD33, CD34 és CD56 markereket fejez ki. Ezen felül megakariocita-differenciálódás jellemzőit is mutatja, amit olyan markerek expressziója bizonyít, mint a CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, a trombospondin, a von Willebrand-faktor (vWF) és a fibrinogén. A sejtmagmembránban jelen lévő vérlemezke-peroxidáz, amelyet elektronmikroszkópos vizsgálattal figyeltek meg, tovább erősíti a vonal megakarioblasztikus eredetét.

A MOLM-16 citokin-függő növekedést mutat, és reagál számos hematopoietikus növekedési faktorra, beleértve az eritropoietint (EPO), a granulocita-makrofág kolóniát stimuláló faktort (GM-CSF), az interleukin-3-at (IL-3), a PIXY321-et és a trombopoietint (TPO). A citogenetikai elemzés komplex kariotípus-rendellenességeket tár fel, mint például a t(6;8)(q21;q24.3) és a t(9;18)(q13;q21), ami az akut leukémiában gyakori genomikus instabilitásra utal. A sejtvonal nem fejezi ki a T- és B-limfoid markereket, ami összhangban áll a mieloid/NK prekurzor profiljával, és negatív a mieloperoxidáz (MPO) aktivitásra, amely az AML-M0 jellegzetes jellemzője. A mieloid, NK és megakariocita jellemzők egyedülálló kombinációja miatt a MOLM-16 értékes in vitro modellként szolgál a minimálisan differenciált AML, a megakariopoézis és a leukémiás differenciálódási útvonalak biológiájának vizsgálatához.

Szövet
Perifériás vér
Betegség
Felnőttkori akut mieloid leukémia
Szinonimák
  • MOLM16

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Nő
Növekedési tulajdonságok
Felfüggesztés
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Sejttípus
Epithelszerű
Kettőzési idő
kb. 50–80 óra

04Azonosítók

Hivatkozás
MOLM-16 (Cytion katalógusszám: 305831)
NCBI adóazonosító szám
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Kifejeződés és fogékonyság

Mutációs profil
Mutáció: TP53, egyszerű, p.Val173Met (c.517G>A), heterozigóta (Cosmic-CLP=1330948), TP53, egyszerű, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterozigóta (Cosmic-CLP=1330948)

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Ültetési sűrűség
1–3 x 104 sejt/cm2
Folyadékcsere
hetente 2-3 alkalommal
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Az adományozó életkora
77 év
Etnikai hovatartozás
Japán