Gå til innholdet
MOLM-16
Vev
Perifert blod
Sykdom
Akutt myeloid leukemi hos voksne
Synonymer
MOLM16

Dokumenter

MOLM-16

Cell line · Produktnummer 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MOLM-16 er en human leukemicellelinje avledet fra perifert blod fra en voksen kvinne med minimalt differensiert akutt myeloid leukemi (AML-M0) ved tilbakefall. Denne linjen viser en karakteristisk immunofenotype som samsvarer med en myeloid/naturlig drepecelle (NK)-forløperleukemi, og uttrykker CD7, CD13, CD33, CD34 og CD56. I tillegg viser den trekk ved megakaryocytisk differensiering, noe som bekreftes av uttrykk for markører som CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondin, von Willebrand-faktor (vWF) og fibrinogen. Tilstedeværelsen av blodplateperoksidase i kjernemembranen, observert ved elektronmikroskopi, bekrefter ytterligere dens megakaryoblastiske avstamningsegenskaper.

MOLM-16 viser cytokinavhengig vekst og reagerer på en rekke hematopoietiske vekstfaktorer, inkludert erytropoietin (EPO), granulocytt-makrofag-kolonistimulerende faktor (GM-CSF), interleukin-3 (IL-3), PIXY321 og trombopoietin (TPO). Cytogenetisk analyse avslører komplekse karyotypiske abnormiteter som t(6;8)(q21;q24.3) og t(9;18)(q13;q21), noe som indikerer genomisk ustabilitet som er vanlig ved akutt leukemi. Cellelinjen mangler uttrykk for T- og B-lymfoide markører, i samsvar med dens myeloide/NK-forløperprofil, og er negativ for myeloperoxidase (MPO)-aktivitet, et kjennetegn ved AML-M0. På grunn av sin unike kombinasjon av myeloide, NK- og megakaryocytiske trekk fungerer MOLM-16 som en verdifull in vitro-modell for å undersøke biologien til minimalt differensiert AML, megakaryopoiesis og leukemiske differensieringsveier.

Vev
Perifert blod
Sykdom
Akutt myeloid leukemi hos voksne
Synonymer
  • MOLM16

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Celletype
Epitel-lignende
Fordoblingstid
ca. 50–80 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MOLM-16 (Cytion-katalognummer 305831)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Val173Met (c.517G>A), heterozygot (Cosmic-CLP=1330948), TP53, enkel, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterozygot (Cosmic-CLP=1330948)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Såtetthet
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
77 år
Etnisitet
Japansk