Gå direkte til indholdet
MOLM-16
Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut myeloid leukæmi hos voksne
Synonymer
MOLM16

Dokumenter

MOLM-16

Cell line · Varenummer 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MOLM-16 er en human leukæmicellelinje, der stammer fra det perifere blod hos en voksen kvinde med minimalt differentieret akut myeloid leukæmi (AML-M0) ved tilbagefald. Denne linje udviser en karakteristisk immunofenotype, der er forenelig med en myeloid/natural killer (NK)-forløberleukæmi, og udtrykker CD7, CD13, CD33, CD34 og CD56. Derudover udviser den træk ved megakaryocytisk differentiering, hvilket fremgår af ekspressionen af markører såsom CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, thrombospondin, von Willebrand-faktor (vWF) og fibrinogen. Tilstedeværelsen af blodpladeperoxidase i kernemembranen, observeret ved elektronmikroskopi, bekræfter yderligere dens megakaryoblastiske afstamningskarakteristika.

MOLM-16 udviser cytokin-afhængig vækst og reagerer på en række hæmatopoietiske vækstfaktorer, herunder erythropoietin (EPO), granulocyt-makrofag-kolonistimulerende faktor (GM-CSF), interleukin-3 (IL-3), PIXY321 og thrombopoietin (TPO). Cytogenetisk analyse afslører komplekse karyotypiske abnormiteter såsom t(6;8)(q21;q24.3) og t(9;18)(q13;q21), hvilket indikerer genomisk ustabilitet, der er almindelig ved akut leukæmi. Cellelinjen mangler ekspression af T- og B-lymfoide markører, hvilket er i overensstemmelse med dens myeloide/NK-forløberprofil, og er negativ for myeloperoxidase (MPO)-aktivitet, et kendetegn ved AML-M0. På grund af sin unikke kombination af myeloide, NK- og megakaryocytiske træk fungerer MOLM-16 som en værdifuld in vitro-model til undersøgelse af biologien bag minimalt differentieret AML, megakaryopoiesis og leukæmiske differentieringsveje.

Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut myeloid leukæmi hos voksne
Synonymer
  • MOLM16

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Celletype
Epitel-lignende
Fordoblingstid
ca. 50–80 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MOLM-16 (Cytion-katalognummer 305831)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Val173Met (c.517G>A), heterozygot (Cosmic-CLP=1330948), TP53, enkel, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterozygot (Cosmic-CLP=1330948)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Såtæthed
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
77 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk