
- Тканина
- Периферична кров
- Хвороба
- Гостра мієлоїдна лейкемія у дорослих
- Синоніми
- MOLM16
Документи
MOLM-16
Cell line · Номер товару 305831
MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...
Налаштування / Рекомендації
- MOLM-16Cell line€500.00
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
01Загальна інформація
- Опис
MOLM-16 — це лінія клітин лейкемії людини, отримана з периферичної крові дорослої жінки з мінімально диференційованою гострою мієлоїдною лейкемією (AML-M0) у стадії рецидиву. Ця лінія має характерний імунофенотип, що відповідає лейкемії попередників мієлоїдних клітин та природних кілерів (NK), і експресує CD7, CD13, CD33, CD34 та CD56. Крім того, вона демонструє ознаки мегакаріоцитарної диференціації, про що свідчить експресія таких маркерів, як CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, тромбоспондин, фактор фон Віллебранда (vWF) та фібриноген. Наявність тромбоцитарної пероксидази в ядерній оболонці, виявлена за допомогою електронної мікроскопії, додатково підтверджує характеристики її мегакаріобластичного походження.
MOLM-16 демонструє цитокінозалежний ріст і реагує на ряд гематопоетичних факторів росту, включаючи еритропоетин (EPO), гранулоцитарно-макрофагальний колонієстимулюючий фактор (GM-CSF), інтерлейкін-3 (IL-3), PIXY321 та тромбопоетин (TPO). Цитогенетичний аналіз виявляє складні каріотипні аномалії, такі як t(6;8)(q21;q24.3) та t(9;18)(q13;q21), що вказує на геномну нестабільність, характерну для гострої лейкемії. У клітинній лінії відсутня експресія Т- та В-лімфоїдних маркерів, що відповідає її профілю мієлоїдних/НК-попередників, а також вона є негативною щодо активності мієлопероксидази (MPO), що є характерною ознакою AML-M0. Завдяки унікальному поєднанню мієлоїдних, NK- та мегакаріоцитарних ознак MOLM-16 слугує цінною in vitro моделлю для дослідження біології мінімально диференційованої ГМЛ, мегакаріопоезу та шляхів лейкемічної диференціації.
- Тканина
- Периферична кров
- Хвороба
- Гостра мієлоїдна лейкемія у дорослих
- Синоніми
- MOLM16
02Класифікація
- Організм
- Людина
- Секс
- Жінка
- Характеристики росту
- Підвіска
- Рівень біобезпеки
- 1
03Характеристики
- Тип клітини
- Епітеліальні, як
- Час подвоєння
- приблизно 50–80 годин
04Ідентифікатори
- Посилання
- MOLM-16 (номер у каталозі Cytion 305831)
- Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
- 9606
- Целозавр
- CVCL_2120
05Експресія та сприйнятливість
- Профіль мутацій
- Мутація: TP53, проста, p.Val173Met (c.517G>A), гетерозиготна (Cosmic-CLP=1330948), TP53, проста, p.Cys238Ser (c.713G>C), гетерозиготна (Cosmic-CLP=1330948)
06Обробка та вирощування
- Живильне середовище
- RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
- Атмосфера інкубації
37°C, 5% CO2, волога атмосфера.
- Добавки
- Додайте до середовища 10% FBS
- Реагент для дисоціації
- Аккутаза
- Щільність висіву
- Від 1 до 3 x 104 клітин/см2
- Оновлення рідини
- 2-3 рази на тиждень
- Розморожування та культивування
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контроль якості та кріоконсервація
- Стерильність
Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.
Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
- Середовище для заморожування
- Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
- Умови зберігання
Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.
- Умови доставки
Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.
08Донор
- Вік донора
- 77 років
- Етнічна приналежність
- Японський
09Правові питання та безпека
- Заходи безпеки
- Плануючи зберігати кріовіал у рідкому азоті для подальшого розморожування, обов'язково слід дотримуватися суворих заходів безпеки. Під час перенесення заморожених зразків до резервуара з рідким азотом або з нього необхідно використовувати захисні рукавички та одяг, а також маску або захисні окуляри. Це необхідно для того, щоб зменшити ризик травмування від потенційних кріогенних вибухів при вилученні, які можуть призвести до розльоту гострих осколків.
- Застереження
- Наші клітини призначені виключно для лабораторних досліджень in vitro і не призначені для клінічного або діагностичного використання, а також не можуть бути введені людям або використані у ветеринарних цілях. Користувачі повинні дотримуватися всіх застосовних інструкцій і правил щодо поводження з цими клітинами та їх використання в дослідницьких цілях.
- Гарантія
У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>
- Необхідна угода про передачу матеріалів
- Так