MOLM-16

La lignée cellulaire MOLM-16 est une lignée de cellules leucémiques humaines dérivée du sang périphérique d’une femme adulte atteinte d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA-M0) à différenciation minimale au moment de la rechute. Cette lignée présente un immunophénotype distinctif compatible avec une leucémie à précurseurs myéloïdes/cellules tueuses naturelles (NK), exprimant les marqueurs CD7, CD13, CD33, CD34 et CD56. De plus, elle présente des caractéristiques de différenciation mégacaryocytaire, mises en évidence par l’expression de marqueurs tels que CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, la thrombospondine, le facteur von Willebrand (vWF) et le fibrinogène. La présence de peroxydase plaquettaire dans l’enveloppe nucléaire, observée par microscopie électronique, confirme davantage ses caractéristiques de lignée mégacaryoblastique.

La lignée MOLM-16 présente une croissance dépendante des cytokines et réagit à divers facteurs de croissance hématopoïétiques, notamment l’érythropoïétine (EPO), le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF), l’interleukine-3 (IL-3), PIXY321 et la thrombopoïétine (TPO). L’analyse cytogénétique révèle des anomalies caryotypiques complexes telles que t(6;8)(q21;q24.3) et t(9;18)(q13;q21), indiquant une instabilité génomique courante dans la leucémie aiguë. La lignée cellulaire ne présente pas d’expression des marqueurs lymphoïdes T et B, ce qui correspond à son profil de précurseur myéloïde/NK, et est négative pour l’activité de la myéloperoxydase (MPO), une caractéristique distinctive de la LAM-M0. En raison de sa combinaison unique de caractéristiques myéloïdes, NK et mégacaryocytaires, la lignée MOLM-16 constitue un modèle in vitro précieux pour l’étude de la biologie de la LAM peu différenciée, de la mégacaryopoïèse et des voies de différenciation leucémique.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.