MOLM-16

MOLM-16은 재발 단계의 최소 분화 급성 골수성 백혈병(AML-M0)을 앓고 있는 성인 여성의 말초혈에서 유래한 인간 백혈병 세포주입니다. 이 세포주는 CD7, CD13, CD33, CD34 및 CD56을 발현하며, 골수성/자연살해(NK) 전구세포 백혈병과 일치하는 독특한 면역형질을 나타냅니다. 또한, CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, 트롬보스폰딘, 폰 빌레브란트 인자(vWF), 피브리노겐과 같은 표지자의 발현으로 입증되는 거대과립구 분화 특성을 나타냅니다. 전자 현미경 관찰을 통해 핵막 내 혈소판 과산화효소의 존재가 확인되었으며, 이는 거대과립구 전구 세포 계통의 특성을 더욱 확증해 줍니다.

MOLM-16은 사이토카인 의존적 성장을 보이며, 에리스로포이에틴(EPO), 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF), 인터루킨-3(IL-3), PIXY321 및 트롬보포이에틴(TPO)을 포함한 다양한 조혈 성장 인자에 반응합니다. 세포유전학적 분석 결과, t(6;8)(q21;q24.3) 및 t(9;18)(q13;q21)과 같은 복잡한 핵형 이상이 확인되었으며, 이는 급성 백혈병에서 흔히 나타나는 유전체 불안정성을 나타냅니다. 이 세포주는 골수성/NK 전구세포 프로파일과 일치하는 T 및 B 림프구 마커 발현이 없으며, AML-M0의 특징인 골수 과산화효소(MPO) 활성이 음성입니다. 골수성, NK 및 거대과립구 형성 특성이 독특하게 결합되어 있는 MOLM-16은 최소 분화 급성 골수성 백혈병(AML), 거대과립구 형성 및 백혈병 분화 경로의 생물학적 기전을 연구하기 위한 귀중한 체외 모델로 활용됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다