Премини към съдържанието
MOLM-16
Тъкан
Периферна кръв
Заболяване
Остра миелоидна левкемия при възрастни
Синоними
MOLM16

Документи

MOLM-16

Cell line · Номер на продукта 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

MOLM-16 е клетъчна линия от човешка левкемия, получена от периферната кръв на възрастна жена с минимално диференцирана остра миелоидна левкемия (AML-M0) при рецидив. Тази линия проявява характерна имунофенотипна картина, съответстваща на левкемия от миелоидни/естествени убивачи (NK) предшественици, като експресира CD7, CD13, CD33, CD34 и CD56. Освен това тя проявява характеристики на мегакариоцитна диференциация, доказани чрез експресията на маркери като CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, тромбоспондин, фактор на фон Вилебранд (vWF) и фибриноген. Наличието на тромбоцитна пероксидаза в ядрената обвивка, наблюдавано чрез електронна микроскопия, допълнително потвърждава характеристиките на мегакариобластния й произход.

MOLM-16 демонстрира цитокин-зависим растеж и реагира на редица хематопоетични растежни фактори, включително еритропоетин (EPO), гранулоцитно-макрофагелен колониестимулиращ фактор (GM-CSF), интерлевкин-3 (IL-3), PIXY321 и тромбопоетин (TPO). Цитогенетичният анализ разкрива сложни кариотипни аномалии като t(6;8)(q21;q24.3) и t(9;18)(q13;q21), което показва геномна нестабилност, често срещана при острата левкемия. Клетъчната линия не изразява Т- и В-лимфоидни маркери, което съответства на нейния миелоиден/НК-прекурсор профил, и е отрицателна за миелопероксидазна (MPO) активност, характерна за AML-M0. Благодарение на уникалната си комбинация от миелоидни, NK и мегакариоцитни характеристики, MOLM-16 служи като ценен in vitro модел за изследване на биологията на минимално диференцираната AML, мегакариопоезата и пътищата на левкемична диференциация.

Тъкан
Периферна кръв
Заболяване
Остра миелоидна левкемия при възрастни
Синоними
  • MOLM16

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Женски
Свойства, свързани с растежа
Окачване
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Тип клетка
Подобни на епителните
Време за удвояване
около 50–80 часа

04Идентификатори

Източник
MOLM-16 (каталожен номер на Cytion 305831)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_2120

05Проява и предразположеност

Мутационен профил
Мутация: TP53, проста, p.Val173Met (c.517G>A), хетерозиготна (Cosmic-CLP=1330948), TP53, проста, p.Cys238Ser (c.713G>C), хетерозиготна (Cosmic-CLP=1330948)

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Плътност на засяването
1 до 3 x 104 клетки/cm2
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
77 години
Етническа принадлежност
Японски