MOLM-16

MOLM-16 هو خط خلوي لسرطان الدم البشري مستمد من الدم المحيطي لامرأة بالغة مصابة بسرطان الدم النخاعي الحاد ذي التمايز الأدنى (AML-M0) في مرحلة الانتكاس. يُظهر هذا الخط النمط المناعي المميز الذي يتوافق مع سرطان الدم السلائفي النخاعي/الخلايا القاتلة الطبيعية (NK)، حيث يُعبّر عن CD7 وCD13 وCD33 وCD34 وCD56. بالإضافة إلى ذلك، يُظهر هذا الخط خصائص التمايز الميغاكاريوسي، والتي يتضح وجودها من خلال التعبير عن علامات مثل CD41 وCD61 وCD36 وCD62P وCD110 وCD151 والثرومبوسوندين وعامل فون ويلبراند (vWF) والفيبرينوجين. ويؤكد وجود بيروكسيديز الصفائح الدموية في الغلاف النووي، الذي لوحظ بواسطة المجهر الإلكتروني، خصائص سلالة الخلايا الميغاكاريوبلاستية.

يُظهر MOLM-16 نموًا يعتمد على السيتوكينات ويستجيب لمجموعة من عوامل النمو المكونة للدم بما في ذلك الإريثروبويتين (EPO)، وعامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلاعم (GM-CSF)، والإنترلوكين-3 (IL-3)، وPIXY321، والثرومبوبويتين (TPO). يكشف التحليل الخلوي الوراثي عن تشوهات كاريوتيبية معقدة مثل t(6;8)(q21;q24.3) و t(9;18)(q13;q21)، مما يشير إلى عدم استقرار جيني شائع في سرطان الدم الحاد. يفتقر خط الخلايا إلى التعبير عن علامات الخلايا اللمفاوية T و B، بما يتوافق مع ملفه التعريفي كسلف للميلويد/الخلايا القاتلة الطبيعية (NK)، كما أنه سلبي بالنسبة لنشاط الميلوبيروكسيديز (MPO)، وهو سمة مميزة لـ AML-M0. نظرًا لمزيجها الفريد من السمات النخاعية و NK والميغاكاريوتية، تعمل MOLM-16 كنموذج مختبري قيم لدراسة بيولوجيا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) ذي التمايز الأدنى، وتكوين الميغاكاريوتات، ومسارات التمايز اللوكيمي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان