Přejít na obsah
MOLM-16
Tkáň
Periferní krev
Nemoc
Akutní myeloidní leukémie u dospělých
Synonyma
MOLM16

Dokumenty

MOLM-16

Cell line · Číslo výrobku 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

MOLM-16 je lidská leukemická buněčná linie odvozená z periferní krve dospělé ženy s minimálně diferencovanou akutní myeloidní leukémií (AML-M0) v relapsu. Tato linie vykazuje charakteristický imunofenotyp odpovídající leukémii z prekurzorů myeloidních buněk a buněk přirozených zabíječů (NK), přičemž exprimuje markery CD7, CD13, CD33, CD34 a CD56. Navíc vykazuje znaky megakaryocytární diferenciace, o čemž svědčí exprese markerů, jako jsou CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondin, von Willebrandův faktor (vWF) a fibrinogen. Přítomnost trombocytární peroxidázy v jaderné membráně, pozorovaná elektronovou mikroskopií, dále potvrzuje charakteristiky megakaryoblastické linie.

MOLM-16 vykazuje růst závislý na cytokinu a reaguje na řadu hematopoetických růstových faktorů, včetně erytropoetinu (EPO), faktoru stimulujícího kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF), interleukinu-3 (IL-3), PIXY321 a trombopoetinu (TPO). Cytogenetická analýza odhaluje komplexní karyotypové abnormality, jako jsou t(6;8)(q21;q24.3) a t(9;18)(q13;q21), což naznačuje genomovou nestabilitu běžnou u akutní leukémie. Buněčná linie nevykazuje expresi T- a B-lymfoidních markerů, což odpovídá jejímu profilu myeloidních/NK prekurzorů, a je negativní na aktivitu myeloperoxidázy (MPO), což je charakteristický znak AML-M0. Díky své jedinečné kombinaci myeloidních, NK a megakaryocytárních znaků slouží MOLM-16 jako cenný in vitro model pro zkoumání biologie minimálně diferencované AML, megakaryopoézy a leukemických diferenciačních drah.

Tkáň
Periferní krev
Nemoc
Akutní myeloidní leukémie u dospělých
Synonyma
  • MOLM16

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Odpružení
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Typ buňky
Epitelu podobné
Doba zdvojnásobení
cca 50–80 hodin

04Identifikátory

Citace
MOLM-16 (katalogové číslo Cytion 305831)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Exprese a náchylnost

Mutační profil
Mutace: TP53, jednoduchá, p.Val173Met (c.517G>A), heterozygotní (Cosmic-CLP=1330948), TP53, jednoduchá, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterozygotní (Cosmic-CLP=1330948)

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
77 let
Etnická příslušnost
Japonský