MOLM-16

MOLM-16 es una línea celular de leucemia humana derivada de la sangre periférica de una mujer adulta con leucemia mieloide aguda mínimamente diferenciada (LMA-M0) en fase de recaída. Esta línea presenta un inmunofenotipo característico compatible con una leucemia de precursores mieloides/células asesinas naturales (NK), y expresa CD7, CD13, CD33, CD34 y CD56. Además, muestra características de diferenciación megacariocítica, evidenciadas por la expresión de marcadores como CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondina, factor de von Willebrand (vWF) y fibrinógeno. La presencia de peroxidasa plaquetaria en la envoltura nuclear, observada mediante microscopía electrónica, confirma aún más sus características de linaje megacarioblástico.

El MOLM-16 muestra un crecimiento dependiente de citocinas y responde a una serie de factores de crecimiento hematopoyéticos, entre los que se incluyen la eritropoyetina (EPO), el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF), la interleucina-3 (IL-3), PIXY321 y la trombopoyetina (TPO). El análisis citogenético revela anomalías cariotípicas complejas, como t(6;8)(q21;q24.3) y t(9;18)(q13;q21), lo que indica inestabilidad genómica, común en la leucemia aguda. La línea celular carece de expresión de marcadores linfoides T y B, lo que concuerda con su perfil de precursor mieloide/NK, y es negativa para la actividad de la mieloperoxidasa (MPO), un rasgo característico de la LMA-M0. Debido a su combinación única de características mieloides, NK y megacariocíticas, MOLM-16 sirve como un valioso modelo in vitro para investigar la biología de la LMA mínimamente diferenciada, la megacariopoyesis y las vías de diferenciación leucémica.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía