Μετάβαση στο περιεχόμενο
MOLM-16
Ιστός
Περιφερικό αίμα
Ασθένεια
Οξεία μυελογενής λευχαιμία ενηλίκων
Συνώνυμα
MOLM16

Έγγραφα

MOLM-16

Cell line · Αριθμός προϊόντος 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Η MOLM-16 είναι μια ανθρώπινη κυτταρική σειρά λευχαιμίας που προέρχεται από το περιφερικό αίμα μιας ενήλικης γυναίκας με ελάχιστα διαφοροποιημένη οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML-M0) κατά την υποτροπή. Η σειρά αυτή παρουσιάζει έναν χαρακτηριστικό ανοσοφαινότυπο που συνάδει με λευχαιμία προδρόμων μυελοειδών/φυσικών κυττάρων-δολοφόνων (NK), εκφράζοντας τα CD7, CD13, CD33, CD34 και CD56. Επιπλέον, εμφανίζει χαρακτηριστικά μεγακαρυοκυτταρικής διαφοροποίησης, όπως αποδεικνύεται από την έκφραση δεικτών όπως CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, θρομβοσπονδίνη, παράγοντας von Willebrand (vWF) και ινωδογόνο. Η παρουσία υπεροξειδάσης αιμοπεταλίων στο πυρηνικό περίβλημα, που παρατηρήθηκε με ηλεκτρονική μικροσκοπία, επιβεβαιώνει περαιτέρω τα χαρακτηριστικά της μεγακαρυοβλαστικής καταγωγής της.

Το MOLM-16 παρουσιάζει κυτοκινική εξαρτώμενη ανάπτυξη και ανταποκρίνεται σε μια σειρά αιματοποιητικών αυξητικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένης της ερυθροποιητίνης (EPO), του παράγοντα διέγερσης αποικιών κοκκιοκυττάρων-μακροφάγων (GM-CSF), της ιντερλευκίνης-3 (IL-3), του PIXY321 και της θρομβοποιητίνης (TPO). Η κυτταρογενετική ανάλυση αποκαλύπτει σύνθετες καρυοτυπικές ανωμαλίες, όπως t(6;8)(q21;q24.3) και t(9;18)(q13;q21), που υποδηλώνουν γονιδιωματική αστάθεια, κοινή στην οξεία λευχαιμία. Η κυτταρική σειρά στερείται έκφρασης δεικτών Τ- και Β-λεμφοειδών, σύμφωνα με το προφίλ προδρόμων μυελοειδών/NK, και είναι αρνητική ως προς τη δραστηριότητα της μυελοϋπεροξειδάσης (MPO), ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της AML-M0. Λόγω του μοναδικού συνδυασμού μυελοειδών, ΝΚ και μεγακαρυοκυτταρικών χαρακτηριστικών, το MOLM-16 χρησιμεύει ως ένα πολύτιμο in vitro μοντέλο για τη διερεύνηση της βιολογίας της ελάχιστα διαφοροποιημένης ΟΜΛ, της μεγακαρυοποίησης και των οδών διαφοροποίησης της λευχαιμίας.

Ιστός
Περιφερικό αίμα
Ασθένεια
Οξεία μυελογενής λευχαιμία ενηλίκων
Συνώνυμα
  • MOLM16

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Γυναίκα
Ιδιότητες ανάπτυξης
Αναστολή
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

03Χαρακτηριστικά

Τύπος κυττάρου
Επιθηλιακή μορφή
Χρόνος διπλασιασμού
περίπου 50-80 ώρες

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
MOLM-16 (αριθμός καταλόγου Cytion 305831)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_2120

05Έκφραση και ευαισθησία

Προφίλ μεταλλάξεων
Μεταλλάξεις: TP53, απλή, p.Val173Met (c.517G>A), ετερόζυγη (Cosmic-CLP=1330948), TP53, απλή, p.Cys238Ser (c.713G>C), ετερόζυγη (Cosmic-CLP=1330948)

06Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
RPMI 1640, w: 2,0 mM σταθερής γλουταμίνης, w: 2,0 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820700a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS
Αντιδραστήριο αποσύνδεσης
Accutase
Πυκνότητα σποράς
1 έως 3 x 104 κύτταρα/cm2
Ανανέωση υγρών
2 έως 3 φορές την εβδομάδα
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Στειρότητα

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

08Δωρητής

Ηλικία δωρητή
77 χρόνια
Εθνικότητα
Ιαπωνικά