MOLM-16
Cell line · Produktnummer 305831
MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...
Anpassning / Rekommendationer
- MOLM-16Cell line€500.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
MOLM-16 är en human leukemicellinje som härrör från perifert blod hos en vuxen kvinna med minimalt differentierad akut myeloid leukemi (AML-M0) vid återfall. Denna cellinje uppvisar en karakteristisk immunofenotyp som överensstämmer med en myeloid/naturlig mördarcell (NK)-prekursorleukemi, och uttrycker CD7, CD13, CD33, CD34 och CD56. Dessutom uppvisar den drag av megakaryocytisk differentiering, vilket framgår av uttrycket av markörer såsom CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondin, von Willebrand-faktor (vWF) och fibrinogen. Förekomsten av trombocytperoxidas i kärnmembranet, observerad med elektronmikroskopi, bekräftar ytterligare dess megakaryoblastiska härstamningsegenskaper.
MOLM-16 uppvisar cytokinberoende tillväxt och svarar på en rad hematopoetiska tillväxtfaktorer, inklusive erytropoietin (EPO), granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (GM-CSF), interleukin-3 (IL-3), PIXY321 och trombopoietin (TPO). Cytogenetisk analys avslöjar komplexa karyotypiska avvikelser såsom t(6;8)(q21;q24.3) och t(9;18)(q13;q21), vilket indikerar genomisk instabilitet som är vanlig vid akut leukemi. Cellinjen saknar uttryck av T- och B-lymfoida markörer, vilket stämmer överens med dess myeloida/NK-prekursorprofil, och är negativ för myeloperoxidasaktivitet (MPO), ett kännetecken för AML-M0. Tack vare sin unika kombination av myeloida, NK- och megakaryocytiska egenskaper fungerar MOLM-16 som en värdefull in vitro-modell för att undersöka biologin hos minimalt differentierad AML, megakaryopoies och leukemiska differentieringsvägar.
- Vävnad
- Perifert blod
- Sjukdom
- Akut myeloid leukemi hos vuxna
- Synonymer
- MOLM16
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Kvinna
- Tillväxtegenskaper
- Upphängning
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Celltyp
- Epitelliknande
- Fördubblingstid
- ca 50–80 timmar
04Identifierare
- Källa
- MOLM-16 (Cytion-katalognummer 305831)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_2120
05Uttryck och mottaglighet
- Mutationsprofil
- Mutation: TP53, enkel, p.Val173Met (c.517G>A), heterozygot (Cosmic-CLP=1330948), TP53, enkel, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterozygot (Cosmic-CLP=1330948)
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Såtäthet
- 1 till 3 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 77 år
- Etnicitet
- Japanska
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Ansvarsfriskrivning
- Våra celler tillhandahålls uteslutande för in vitro-laboratorieforskning och är inte avsedda för klinisk eller diagnostisk användning, och de ska inte heller administreras till människor eller användas för veterinära ändamål. Användare måste följa alla tillämpliga riktlinjer och föreskrifter för hantering och användning av dessa celler i en forskningsmiljö.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja
