Ga naar de inhoud
MOLM-16
Weefsel
Perifeer bloed
Ziekte
Acute myeloïde leukemie bij volwassenen
Synoniemen
MOLM16

Documenten

MOLM-16

Cell line · Productnummer 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00excl. btw en verzendkosten

Maatwerk / Aanbevelingen

Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

MOLM-16 is een menselijke leukemiecellijn die is afgeleid van het perifere bloed van een volwassen vrouw met minimaal gedifferentieerde acute myeloïde leukemie (AML-M0) bij recidief. Deze lijn vertoont een kenmerkend immunofenotype dat overeenkomt met een myeloïde/natural killer (NK)-voorloperleukemie, waarbij CD7, CD13, CD33, CD34 en CD56 tot expressie worden gebracht. Bovendien vertoont deze lijn kenmerken van megakaryocytische differentiatie, wat blijkt uit de expressie van markers zoals CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondine, von Willebrand-factor (vWF) en fibrinogeen. De aanwezigheid van bloedplaatjesperoxidase in de kernmembraan, waargenomen met behulp van elektronenmicroscopie, bevestigt verder de kenmerken van de megakaryoblastische afstamming.

MOLM-16 vertoont cytokine-afhankelijke groei en reageert op een reeks hematopoëtische groeifactoren, waaronder erytropoëtine (EPO), granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor (GM-CSF), interleukine-3 (IL-3), PIXY321 en trombopoëtine (TPO). Cytogenetische analyse onthult complexe karyotypische afwijkingen zoals t(6;8)(q21;q24.3) en t(9;18)(q13;q21), wat wijst op genomische instabiliteit die vaak voorkomt bij acute leukemie. De cellijn vertoont geen expressie van T- en B-lymfoïde markers, wat overeenkomt met het myeloïde/NK-precursorprofiel, en is negatief voor myeloperoxidase (MPO)-activiteit, een kenmerk van AML-M0. Vanwege de unieke combinatie van myeloïde, NK- en megakaryocytische kenmerken dient MOLM-16 als een waardevol in-vitro-model voor het onderzoeken van de biologie van minimaal gedifferentieerde AML, megakaryopoëse en differentiatiepaden van leukemie.

Weefsel
Perifeer bloed
Ziekte
Acute myeloïde leukemie bij volwassenen
Synoniemen
  • MOLM16

02Classificatie

Organisme
Mens
Seks
Vrouw
Groei-eigenschappen
Ophanging
Bioveiligheidsniveau
1

03Kenmerken

Celtype
Epitheelachtig
Verdubbelingstijd
ca. 50-80 uur

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
MOLM-16 (Cytion-catalogusnummer 305831)
NCBI-belastingnummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Expressie en vatbaarheid

Mutatieprofiel
Mutatie: TP53, eenvoudig, p.Val173Met (c.517G>A), heterozygoot (Cosmic-CLP=1330948), TP53, eenvoudig, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterozygoot (Cosmic-CLP=1330948)

06Behandeling en kweek

Kweekmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiele Glutamine, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% FBS
Dissociatiereagens
Accutase
Zaaidichtheid
1 tot 3 x 104 cellen/cm2
Vloeistofverversing
2 tot 3 keer per week
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Leeftijd van de donor
77 jaar
Etnische afkomst
Japans