Skip to content
MOLM-16
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ในผู้ใหญ่
Synonyms
MOLM16

Documents

MOLM-16

Cell line · Product number 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

MOLM-16 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวในมนุษย์ที่ได้มาจากเลือดส่วนปลายของผู้หญิงวัยผู้ใหญ่ที่มีภาวะมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีการแยกตัวน้อยมาก (AML-M0) ในระยะกลับเป็นซ้ำ สายพันธุ์นี้แสดงลักษณะภูมิคุ้มกันเฉพาะที่สอดคล้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์/เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) โดยแสดงออกของ CD7, CD13, CD33, CD34 และ CD56 นอกจากนี้ ยังแสดงลักษณะของการเปลี่ยนแปลงเป็นเมกาคาริโอไซต์ ซึ่งสามารถสังเกตได้จาก การแสดงออกของตัวบ่งชี้เช่น CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, ธรัมโบสปอนดิน, ปัจจัยวอน วิลเลบรานด์ (vWF), และไฟบริโนเจน การมีอยู่ของเอนไซม์เพอร์ออกซิเดสของเกล็ดเลือดในเยื่อหุ้มนิวเคลียส ซึ่งสามารถสังเกตได้ทางกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ยืนยันลักษณะของสายพันธุ์เมกาคาริโอบลาสต์ได้เพิ่มเติม

MOLM-16 แสดงการเจริญเติบโตที่ขึ้นกับไซโตไคน์และตอบสนองต่อปัจจัยกระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดหลายชนิด รวมถึงอีริโทรพอยเอติน (EPO), ปัจจัยกระตุ้นการสร้างโคโลนีของแกรนูโลไซต์-แมคโครฟาจ (GM-CSF), อินเตอร์ลิวคิน-3 (IL-3), PIXY321 และธ롬โบพอยเอติน (TPO) การวิเคราะห์ทางไซโตจีเนติกเผยให้เห็นความผิดปกติของโครโมโซมที่ซับซ้อน เช่น t(6;8)(q21;q24.3) และ t(9;18)(q13;q21) ซึ่งบ่งชี้ถึงความไม่เสถียรของจีโนมที่พบได้บ่อยในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน เซลล์ไลน์นี้ขาดการแสดงออกของตัวบ่งชี้ลิมโฟไซต์ T และ B ซึ่งสอดคล้องกับลักษณะของเซลล์ต้นกำเนิดไมอีลอยด์/NK และเป็นลบสำหรับกิจกรรมไมอีโลเปอร์ออกซิเดส (MPO) ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของ AML-M0 เนื่องจากลักษณะเฉพาะที่ผสมผสานระหว่างเซลล์ไมอีลอยด์, NK, และเมกะคารีโอไซต์ MOLM-16 จึงเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของ AML ที่มีการเปลี่ยนแปลงน้อย, เมกะคารีโอพอยอีซิส, และเส้นทางความแตกต่างของเซลล์เม็ดเลือดขาว

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ในผู้ใหญ่
Synonyms
  • MOLM16

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
คล้ายเยื่อบุผิว
Doubling time
ประมาณ 50-80 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
MOLM-16 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305831)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: TP53, ง่าย, p.Val173Met (c.517G>A), Heterozygous (Cosmic-CLP=1330948), TP53, ง่าย, p.Cys238Ser (c.713G>C), Heterozygous (Cosmic-CLP=1330948)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
77 ปี
Ethnicity
ญี่ปุ่น