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MOLM-16
Tecido
Sangue periférico
Doença
Leucemia mielóide aguda em adultos
Sinónimos
MOLM16

Documentos

MOLM-16

Cell line · Número do produto 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A MOLM-16 é uma linha celular de leucemia humana derivada do sangue periférico de uma mulher adulta com leucemia mielóide aguda minimamente diferenciada (LMA-M0) em fase de recidiva. Esta linha apresenta um imunofenótipo característico, compatível com uma leucemia de precursores mielóides/natural killer (NK), expressando CD7, CD13, CD33, CD34 e CD56. Além disso, apresenta características de diferenciação megacariocítica, evidenciadas pela expressão de marcadores como CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondina, fator de von Willebrand (vWF) e fibrinogênio. A presença de peroxidase plaquetária no envelope nuclear, observada por microscopia eletrônica, confirma ainda mais as suas características de linhagem megacarioblástica.

O MOLM-16 demonstra crescimento dependente de citocinas e responde a uma variedade de fatores de crescimento hematopoiéticos, incluindo eritropoietina (EPO), fator estimulador de colónias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF), interleucina-3 (IL-3), PIXY321 e trombopoietina (TPO). A análise citogenética revela anomalias cariotípicas complexas, tais como t(6;8)(q21;q24.3) e t(9;18)(q13;q21), indicando instabilidade genómica comum na leucemia aguda. A linha celular não apresenta expressão de marcadores linfóides T e B, o que é consistente com o seu perfil de precursor mieloide/NK, e é negativa para a atividade da mieloperoxidase (MPO), uma característica distintiva da LMA-M0. Devido à sua combinação única de características mieloides, NK e megacariocíticas, a MOLM-16 serve como um valioso modelo in vitro para investigar a biologia da LMA minimamente diferenciada, a megacariopoiese e as vias de diferenciação leucémica.

Tecido
Sangue periférico
Doença
Leucemia mielóide aguda em adultos
Sinónimos
  • MOLM16

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Suspensão
Nível de biossegurança
1

03Características

Tipo de célula
Tipo epitelial
Tempo de duplicação
aprox. 50-80 horas

04Identificadores

Referência
MOLM-16 (número de catálogo Cytion 305831)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Expressão e suscetibilidade

Perfil mutacional
Mutação: TP53, simples, p.Val173Met (c.517G>A), heterozigótica (Cosmic-CLP=1330948), TP53, simples, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterozigótica (Cosmic-CLP=1330948)

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Densidade de sementeira
1 a 3 x 104 células/cm2
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
77 anos
Etnia
Japonês