Przejdź do treści
MOLM-16
Chusteczka
Krew obwodowa
Choroba
Ostra białaczka szpikowa u dorosłych
Synonimy
MOLM16

Dokumenty

MOLM-16

Cell line · Numer produktu 305831

MOLM-16 is a human leukemia cell line derived from the peripheral blood of an adult woman with minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) at...

€500.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

MOLM-16 to ludzka linia komórkowa pochodząca z krwi obwodowej dorosłej kobiety cierpiącej na minimalnie zróżnicowaną ostrą białaczkę szpikową (AML-M0) w fazie nawrotu. Linia ta wykazuje charakterystyczny fenotyp immunologiczny zgodny z białaczką prekursorową komórek szpikowych/komórek NK (natural killer), wyrażając markery CD7, CD13, CD33, CD34 i CD56. Ponadto wykazuje cechy różnicowania megakariocytowego, o czym świadczy ekspresja markerów takich jak CD41, CD61, CD36, CD62P, CD110, CD151, trombospondyna, czynnik von Willebranda (vWF) i fibrynogen. Obecność peroksydazy płytkowej w otoczce jądrowej, zaobserwowana w mikroskopii elektronowej, dodatkowo potwierdza cechy linii megakarioblastycznej.

MOLM-16 wykazuje wzrost zależny od cytokin i reaguje na szereg hematopoetycznych czynników wzrostu, w tym erytropoetynę (EPO), czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF), interleukinę-3 (IL-3), PIXY321 oraz trombopoetynę (TPO). Analiza cytogenetyczna ujawnia złożone nieprawidłowości kariotypowe, takie jak t(6;8)(q21;q24.3) i t(9;18)(q13;q21), wskazujące na niestabilność genomową typową dla ostrej białaczki. W linii komórkowej brakuje ekspresji markerów limfocytów T i B, co jest zgodne z jej profilem prekursora szpikowego/NK, a także wykazuje ujemną aktywność mieloperoksydazy (MPO), co jest cechą charakterystyczną dla AML-M0. Ze względu na unikalne połączenie cech szpikowych, NK i megakariocytowych, MOLM-16 służy jako cenny model in vitro do badania biologii minimalnie zróżnicowanej AML, megakariopoezy oraz szlaków różnicowania białaczkowego.

Chusteczka
Krew obwodowa
Choroba
Ostra białaczka szpikowa u dorosłych
Synonimy
  • MOLM16

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zawieszenie
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Typ komórki
Podobny do nabłonka
Czas podwojenia
ok. 50–80 godzin

04Identyfikatory

Źródło
MOLM-16 (numer katalogowy Cytion 305831)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2120

05Ekspresja i podatność

Profil mutacji
Mutacja: TP53, prosta, p.Val173Met (c.517G>A), heterozygotyczna (Cosmic-CLP=1330948), TP53, prosta, p.Cys238Ser (c.713G>C), heterozygotyczna (Cosmic-CLP=1330948)

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Gęstość wysiewu
1 do 3 x 104 komórek/cm2
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
77 lat
Pochodzenie etniczne
Japoński