Перейти до вмісту
B-LCL-HROG02
Тканина
Периферична кров
Хвороба
Трансформована вірусом ЕБВ лінія В-лімфобластоїдних клітин (B-LCL); донор із раком шлунка

Документи

B-LCL-HROG02

Cell line · Номер товару 302106

B-LCL-HROG02 is a human Epstein-Barr virus (EBV)-transformed B lymphoblastoid cell line (B-LCL) established from the peripheral blood of a 68-year-old Cau...

€777.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Виготовляється на замовлення
1

01Загальна інформація

Опис

B-LCL-HROG02 — це лінія В-лімфобластоїдних клітин, трансформованих вірусом Епштейна-Барра (EBV) (B-LCL), створена з периферичної крові 68-річного пацієнта кавказької раси, хворого на рак шлунка, у рамках серії біобанку HROG, що є аналогом колекції B-LCL раку товстої кишки HROC для раку шлунка. Опосередкована вірусом Ебстейна-Барра (EBV) імунологічна імунізація первинних В-лімфоцитів периферичної крові in vitro дозволила отримати стабільно проліферуючу суспензійну клітинну лінію з морфологією, схожою на лімфобласти. Клітини HROG02 конститутивно експресують антигени латентності EBV (EBNA-1, -2, -3, LMP-1, -2) та високі рівні молекул HLA класу I і II, костимулюючих молекул CD80 і CD86, молекул адгезії CD54 і CD58, а також маркерів В-клітин CD19, CD20 і CD23.

B-LCL-HROG02 застосовується у функціональних аналізах Т-клітин та NK-клітин, типуванні HLA, реакціях змішаних лімфоцитів, дослідженнях презентації антигенів та протоколах індукції цитотоксичних Т-клітин (CTL). У рамках біобанку HROG, підібраного під конкретних пацієнтів, ця лінія забезпечує чітко визначений імунологічний еталон для досліджень раку шлунка, що дозволяє проводити аутологічні або алогенні дослідження імунних реакцій, пов’язаних із пухлиною. Ця лінія підтримує дослідження реактивності Т-клітин, специфічних до раку шлунка, та імунологічних систем, підібраних під конкретних пацієнтів, що мають значення для імунології пухлин шлунка.

Тканина
Периферична кров
Хвороба
Трансформована вірусом ЕБВ лінія В-лімфобластоїдних клітин (B-LCL); донор із раком шлунка
Застосування
Дослідження в галузі імунології; аналізи Т-клітин та NK-клітин; визначення типу HLA; дослідження презентації антигенів; реакції змішаних лімфоцитів; клітини-мішені для аналізу цитотоксичних Т-клітин (CTL); імунологія раку шлунка

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Підвіска
Статус ГМО
GMO-S2
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S2: This B-LCL contains a stably maintained EBV episome encoding viral latent-phase genes (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). EBV is classified as a risk group 2 pathogen. Handling requires BSL-2 containment. This classification applies within Germany; regulations may differ in other jurisdictions.
Рівень біобезпеки
2

03Характеристики

Морфологія
Лімфобластоподібні
Тип клітини
Лімфобласт В
Час подвоєння
від 24 до 48 годин

04Ідентифікатори

Посилання
B-LCL-HROG02 (номер у каталозі Cytion 302106)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606

05Експресія та сприйнятливість

Віруси
Трансформер: EBV

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 15–20 % FBS
Пересадка в нове середовище
Кожні 2–3 дні розбавляйте культуру свіжим, попередньо підігрітим повним середовищем до концентрації 2–5 × 10⁵ клітин/мл. Перед пасажуванням підраховуйте життєздатні клітини, щоб підтримувати оптимальну щільність. Не допускайте, щоб щільність клітин у культурах перевищувала 2 × 10⁶ клітин/мл. За необхідності для заміни середовища можна використовувати центрифугування (300 × g, 5 хв). Ферментативна дисоціація не потрібна.
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 4
Щільність висіву
від 2 до 5 × 10⁵ клітин/мл
Оновлення рідини
Кожні 2-3 дні
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
68 років
Етнічна приналежність
Кавказець