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B-LCL-HROG02
ティッシュ
末梢血
病気
EBV変異Bリンパ芽球様細胞株(B-LCL);胃がん関連ドナー

B-LCL-HROG02

Cell line · 製品番号 302106

B-LCL-HROG02 is a human Epstein-Barr virus (EBV)-transformed B lymphoblastoid cell line (B-LCL) established from the peripheral blood of a 68-year-old Cau...

€777.00税・送料別

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受注生産
1

01概要

説明

B-LCL-HROG02は、HROGバイオバンクシリーズに収録されている68歳の白人男性胃がん患者の末梢血から樹立された、ヒトエプスタイン・バーウイルス(EBV)によって形質転換されたBリンパ芽球様細胞株 (B-LCL)であり、HROC大腸がんB-LCLコレクションに対応する胃がんコレクションであるHROGバイオバンクシリーズにおいて、68歳の白人男性胃がん患者の末梢血から樹立されたものである。 EBVを介した初代末梢血Bリンパ球のin vitro不死化により、リンパ芽球様形態を持つ安定的に増殖する浮遊細胞株が樹立された。HROG02細胞は、EBV潜伏抗原(EBNA-1、-2、-3、 LMP-1、-2)および高レベルのHLAクラスIおよびII分子、共刺激分子CD80およびCD86、接着分子CD54およびCD58、ならびにB細胞マーカーCD19、CD20、CD23を恒常的に発現している。

B-LCL-HROG02は、T細胞およびNK細胞の機能アッセイ、HLAタイピング、混合リンパ球反応、抗原提示の研究、ならびにCTL誘導プロトコルに用いられます。 HROGの患者マッチングバイオバンクにおいて、本株は胃がん研究のための明確な免疫学的基準を提供し、腫瘍関連免疫応答に関する自家または同種研究を可能にします。本株は、胃がん特異的T細胞反応性の調査や、胃腫瘍免疫学に関連する患者マッチング免疫アッセイシステムの研究を支援します。

ティッシュ
末梢血
病気
EBV変異Bリンパ芽球様細胞株(B-LCL);胃がん関連ドナー
用途
免疫学研究;T細胞およびNK細胞アッセイ;HLAタイピング;抗原提示に関する研究;混合リンパ球反応;CTLアッセイ用標的細胞;胃がんの免疫学

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
GMOの有無
GMO-S2
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S2: This B-LCL contains a stably maintained EBV episome encoding viral latent-phase genes (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). EBV is classified as a risk group 2 pathogen. Handling requires BSL-2 containment. This classification applies within Germany; regulations may differ in other jurisdictions.
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
リンパ芽球様
細胞の種類
Bリンパ芽球
倍増時間
24時間から48時間

04識別子

引用
B-LCL-HROG02(Cytion カタログ番号 302106)
NCBI 納税者番号
9606

05発現と感受性

ウイルス
形質転換体EBV

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に15~20%のFBSを添加する
継代培養
2~3日ごとに、あらかじめ温めておいた新鮮な完全培地を用いて、培養液を2~5 × 10⁵ 細胞/mlに希釈してください。最適な密度を維持するため、継代前に生存細胞数を測定してください。 培養液の細胞密度が2 × 10⁶細胞/mlを超えないようにしてください。必要に応じて、遠心分離(300 × g、5分)を行って培地を交換することができます。酵素による細胞の分散処理は必要ありません。
分割比率
1~4
播種密度
2~5 × 10⁵ 細胞/ml
流体の更新
2~3日ごと
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
68年
民族
白人