WIL2

Wil2 est une lignée cellulaire lymphoblastoïde B humaine dérivée de lymphocytes B du sang périphérique d’un donneur adulte, puis immortalisée par transformation par le virus d’Epstein-Barr (EBV). En tant que lignée cellulaire en suspension positive pour l’EBV, Wil2 présente les caractéristiques propres aux cellules B activées, notamment une prolifération continue, l’expression de marqueurs de surface des cellules B et la capacité de synthétiser des immunoglobulines. Les cellules se développent en suspension sous forme de cellules isolées ou de petits amas et sont généralement cultivées dans des conditions standard de culture lymphocytaire, en présence de sérum.

Sur le plan phénotypique, les cellules Wil2 expriment des marqueurs typiques de la lignée B, tels que CD19, CD20 et les immunoglobulines de surface, ainsi que des marqueurs associés à l’activation induits par l’expression des gènes latents de l’EBV. La présence d’épisomes de l’EBV stimule la prolifération et favorise la culture à long terme, faisant de cette lignée cellulaire un modèle utile pour l’étude de la latence virale, de l’activation des cellules B et des interactions hôte-virus. De plus, la lignée Wil2 a été utilisée dans la recherche en immunologie et en biologie moléculaire axée sur la production d’anticorps, la présentation des antigènes et les voies de transduction du signal dans les lymphocytes B transformés.

Bien que Wil2 serve de modèle représentatif de cellules B transformées par l’EBV, les données publiées disponibles sur son profil génétique détaillé et sa spécialisation fonctionnelle demeurent relativement limitées par rapport à des lignées lymphoblastoïdes mieux caractérisées. Les chercheurs sont invités à valider les propriétés phénotypiques ou fonctionnelles spécifiques dans leur contexte expérimental et à consulter les bases de données mises à jour ou la littérature primaire pour obtenir les données de caractérisation les plus récentes.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.