WIL2

Wil2 เป็นเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ชนิดบีของมนุษย์ที่ได้มาจากเซลล์ลิมโฟไซต์บีในเลือดส่วนปลายของผู้บริจาคที่เป็นผู้ใหญ่ และถูกทำให้เป็นอมตะโดยการเปลี่ยนแปลงผ่านไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) ในฐานะเซลล์ไลน์ที่ลอยตัวและติดเชื้อ EBV-positive, Wil2 แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์ B ที่ถูกกระตุ้น ซึ่งรวมถึงการเพิ่มจำนวนอย่างต่อเนื่อง, การแสดงออกของตัวบ่งชี้ผิวเซลล์ B, และความสามารถในการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลิน เซลล์เหล่านี้เติบโตในสภาพลอยตัวเป็นเซลล์เดี่ยวหรือกลุ่มเล็ก ๆ และมักถูกเลี้ยงในสภาวะเพาะเลี้ยงลิมโฟไซต์มาตรฐานที่เสริมด้วยซีรัม

ในเชิงฟีโนไทป์ เซลล์ Wil2 แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์สายพันธุ์บี เช่น CD19, CD20 และอิมมูโนโกลบูลินบนผิวเซลล์ รวมถึงตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นซึ่งถูกเหนี่ยวนำโดยการแสดงออกของยีนแฝงของเชื้อ EBV การมีอยู่ของอีพิโซม EBV ส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและสนับสนุนการเพาะเลี้ยงในระยะยาว ทำให้สายพันธุ์เซลล์นี้เป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษาภาวะซ่อนเร้นของไวรัส การกระตุ้นเซลล์บี และการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์กับไวรัส นอกจากนี้ Wil2 ยังถูกใช้ในการวิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและชีววิทยาระดับโมเลกุลที่มุ่งเน้นการผลิตแอนติบอดี การนำเสนอแอนติเจน และเส้นทางส่งสัญญาณในเซลล์ลิมโฟไซต์บีที่เปลี่ยนแปลงไป

ในขณะที่ Wil2 ทำหน้าที่เป็นตัวแทนของโมเดลเซลล์ B ที่ถูกเปลี่ยนแปลงโดย EBV ข้อมูลที่เผยแพร่เกี่ยวกับพื้นหลังทางพันธุกรรมโดยละเอียดและการเชี่ยวชาญทางหน้าที่ของมันยังคงมีจำกัดเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ลิมโฟบลาสต์ที่ถูกศึกษาอย่างกว้างขวาง นักวิจัยได้รับการสนับสนุนให้ตรวจสอบคุณสมบัติทางฟีโนไทป์หรือหน้าที่เฉพาะในบริบทการทดลองของพวกเขาและปรึกษาฐานข้อมูลที่อัปเดตหรือวรรณกรรมต้นฉบับสำหรับข้อมูลการจำแนกประเภทที่ทันสมัยที่สุด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.