WIL2

Wil2 là một dòng tế bào lymphoblastoid B của người, được phân lập từ các tế bào lympho B trong máu ngoại vi của một người hiến tặng trưởng thành và sau đó được bất tử hóa thông qua quá trình biến đổi do virus Epstein–Barr (EBV) gây ra. Là một dòng tế bào huyền phù dương tính với EBV, Wil2 thể hiện các đặc điểm đặc trưng của tế bào B được kích hoạt, bao gồm sự tăng sinh liên tục, biểu hiện các dấu hiệu bề mặt tế bào B và khả năng tổng hợp immunoglobulin. Các tế bào này phát triển trong huyền phù dưới dạng tế bào đơn lẻ hoặc các cụm nhỏ và thường được duy trì trong điều kiện nuôi cấy tế bào lympho tiêu chuẩn có bổ sung huyết thanh.

Về mặt hình thái, các tế bào Wil2 biểu hiện các dấu hiệu đặc trưng của dòng B như CD19, CD20 và immunoglobulin bề mặt, cùng với các dấu hiệu liên quan đến kích hoạt được kích thích bởi sự biểu hiện gen tiềm ẩn của EBV. Sự hiện diện của các episome EBV thúc đẩy sự phân bào và hỗ trợ nuôi cấy lâu dài, khiến dòng tế bào này trở thành mô hình hữu ích để nghiên cứu sự tiềm ẩn của virus, kích hoạt tế bào B và tương tác giữa vật chủ và virus. Ngoài ra, Wil2 đã được sử dụng trong nghiên cứu miễn dịch học và sinh học phân tử tập trung vào sản xuất kháng thể, trình bày kháng nguyên và các con đường truyền tín hiệu trong các tế bào lympho B biến đổi.

Mặc dù Wil2 đóng vai trò là mô hình đại diện cho tế bào B bị biến đổi bởi EBV, nhưng dữ liệu đã công bố về nền tảng di truyền chi tiết và chuyên môn chức năng của nó vẫn còn tương đối hạn chế so với các dòng lymphoblastoid được đặc trưng kỹ lưỡng hơn. Các nhà nghiên cứu được khuyến khích xác nhận các đặc tính hình thái hoặc chức năng cụ thể trong bối cảnh thí nghiệm của họ và tham khảo các cơ sở dữ liệu cập nhật hoặc tài liệu gốc để có dữ liệu đặc trưng mới nhất.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.