WIL2

Wil2는 성인 기증자의 말초혈 B 림프구에서 유래한 후 엡스타인-바 바이러스(EBV) 변형을 통해 불멸화된 인간 B 림프모구 세포주입니다. EBV 양성 현탁 세포주인 Wil2는 지속적인 증식, B 세포 표면 마커 발현, 면역글로불린 합성 능력 등 활성화된 B 세포의 특징적인 특성을 나타냅니다. 이 세포들은 현탁액 내에서 단일 세포 또는 작은 군집을 형성하며 성장하며, 일반적으로 혈청이 보충된 표준 림프구 배양 조건에서 유지됩니다.

표현형적으로, Wil2 세포는 CD19, CD20 및 표면 면역글로불린과 같은 전형적인 B 계통 표지자와 더불어 EBV 잠복 유전자 발현에 의해 유도된 활성화 관련 표지자를 발현합니다. EBV 에피좀의 존재는 증식을 촉진하고 장기 배양을 가능하게 하여, 이 세포주를 바이러스 잠복, B 세포 활성화 및 숙주-바이러스 상호작용 연구를 위한 유용한 모델로 만듭니다. 또한, Wil2는 변형된 B 림프구에서의 항체 생산, 항원 제시 및 신호 전달 경로에 초점을 맞춘 면역학 및 분자생물학 연구에 활용되어 왔습니다.

Wil2는 대표적인 EBV 변형 B세포 모델로 기능하지만, 더 광범위하게 특성화된 림프모이드 세포주에 비해 이 세포주의 상세한 유전적 배경 및 기능적 특화에 관한 기존 발표 자료는 상대적으로 제한적이다. 연구자들은 실험적 맥락에서 특정 표현형 또는 기능적 특성을 검증하고, 최신 특성화 데이터를 확인하기 위해 업데이트된 데이터베이스나 원저 문헌을 참고할 것을 권장한다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다