WIL2

Wil2 הוא קו תאים לימפובלסטואידיים מסוג B אנושי, שמקורו בלימפוציטים מסוג B בדם ההיקפי של תורם בוגר, אשר הונצח לאחר מכן באמצעות טרנספורמציה בנגיף אפשטיין-בר (EBV). כקו תאים בתמיסה חיובי ל-EBV, Wil2 מפגין תכונות אופייניות לתאי B מופעלים, כולל התרבות מתמשכת, ביטוי של סמנים על פני תאי B, ויכולת לייצר אימונוגלובולינים. התאים גדלים בתמיסה כתאים בודדים או כקבוצות קטנות, ומטופחים בדרך כלל בתנאי תרבית לימפוציטים סטנדרטיים בתוספת סרום.

מבחינה פנוטיפית, תאי Wil2 מבטאים סמנים טיפוסיים לשושלת B כגון CD19, CD20 ואימונוגלובולינים על פני השטח, יחד עם סמנים הקשורים להפעלה המושרים על ידי ביטוי גנים רדומים של EBV. נוכחות האפיזומים של EBV מניעה את ההתפשטות ותומכת בגידול לטווח ארוך, מה שהופך את קו התאים הזה למודל שימושי לחקר הרדמות נגיפית, הפעלת תאי B ואינטראקציות בין הנשא לנגיף. בנוסף, Wil2 שימש במחקר אימונולוגי ובמחקר בביולוגיה מולקולרית שהתמקד בייצור נוגדנים, הצגת אנטיגנים ומסלולי העברת אותות בלימפוציטים מסוג B שעברו שינוי.

בעוד ש-Wil2 משמש כמודל מייצג לתאי B שעברו טרנספורמציה על ידי EBV, הנתונים שפורסמו על הרקע הגנטי המפורט שלו והתמחותו התפקודית נותרים מוגבלים יחסית בהשוואה לקווי לימפובלסטואידים שאופיינו באופן נרחב יותר. חוקרים מוזמנים לאמת תכונות פנוטיפיות או תפקודיות ספציפיות בהקשר הניסויי שלהם ולהתייעץ עם מאגרי מידע מעודכנים או ספרות ראשונית לקבלת נתוני האפיון העדכניים ביותר.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו