WIL2

A Wil2 é uma linha celular linfoblastoide B humana derivada de linfócitos B do sangue periférico de um dador adulto e posteriormente imortalizada através da transformação pelo vírus de Epstein-Barr (EBV). Como linha celular em suspensão positiva para o EBV, a Wil2 exibe características típicas das células B ativadas, incluindo proliferação contínua, expressão de marcadores de superfície das células B e capacidade de síntese de imunoglobulinas. As células crescem em suspensão como células individuais ou pequenos aglomerados e são normalmente mantidas em condições padrão de cultura de linfócitos, suplementadas com soro.

Fenotipicamente, as células Wil2 expressam marcadores típicos da linhagem B, tais como CD19, CD20 e imunoglobulinas de superfície, juntamente com marcadores associados à ativação induzidos pela expressão de genes latentes do EBV. A presença de episomas do EBV impulsiona a proliferação e sustenta a cultura a longo prazo, tornando esta linha celular um modelo útil para estudar a latência viral, a ativação das células B e as interações hospedeiro-vírus. Além disso, a Wil2 tem sido utilizada em investigação imunológica e de biologia molecular centrada na produção de anticorpos, apresentação de antigénios e vias de transdução de sinal em linfócitos B transformados.

Embora a Wil2 sirva como um modelo representativo de células B transformadas pelo EBV, os dados publicados disponíveis sobre o seu contexto genético detalhado e especialização funcional permanecem relativamente limitados em comparação com linhas linfoblastoides mais extensivamente caracterizadas. Os investigadores são encorajados a validar propriedades fenotípicas ou funcionais específicas no seu contexto experimental e a consultar bases de dados atualizadas ou literatura primária para obter os dados de caracterização mais recentes.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia