Gå direkte til indholdet
WIL2
Væv
Milt
Sygdom
Arvelig sfærocytose
Synonymer
WIL-2, Wil.2, WI-L2, Wi-L2

Dokumenter

WIL2

Cell line · Varenummer 302011

Wil2 er en human B-lymfoblastoidcellelinje, der stammer fra B-lymfocytter i perifert blod fra en voksen donor og efterfølgende er blevet gjort udødelig ved hjælp af Epstein–Bar...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Wil2 er en human B-lymfoblastoidcellelinje, der stammer fra B-lymfocytter i perifert blod fra en voksen donor og efterfølgende er blevet gjort udødelig gennem transformation med Epstein–Barr-virus (EBV). Som en EBV-positiv suspensionscellelinje udviser Wil2 karakteristiske træk ved aktiverede B-celler, herunder kontinuerlig proliferation, ekspression af B-celleoverflademarkører og evnen til immunoglobulinsyntese. Cellerne vokser i suspension som enkeltceller eller små klynger og opbevares almindeligvis under standardbetingelser for lymfocytkultur tilsat serum.

Fænotypisk udtrykker Wil2-celler typiske markører for B-celle-linjen, såsom CD19, CD20 og overfladeimmunoglobuliner, sammen med aktiveringsassocierede markører induceret af latent EBV-genekspression. Tilstedeværelsen af EBV-episomer driver proliferation og understøtter langvarig dyrkning, hvilket gør denne cellelinje til en nyttig model til undersøgelse af viral latens, B-celleaktivering og vært-virus-interaktioner. Derudover er Wil2 blevet anvendt i immunologisk og molekylærbiologisk forskning med fokus på antistofproduktion, antigenpræsentation og signaltransduktionsveje i transformerede B-lymfocytter.

Selvom Wil2 fungerer som en repræsentativ EBV-transformeret B-cellemodel, er de tilgængelige offentliggjorte data om dens detaljerede genetiske baggrund og funktionelle specialisering fortsat relativt begrænsede sammenlignet med mere omfattende karakteriserede lymfoblastoidlinjer. Forskere opfordres til at validere specifikke fænotypiske eller funktionelle egenskaber i deres eksperimentelle sammenhæng og konsultere opdaterede databaser eller primær litteratur for at få de nyeste karakteriseringsdata.

Væv
Milt
Sygdom
Arvelig sfærocytose
Synonymer
  • WIL-2
  • Wil.2
  • WI-L2
  • Wi-L2

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Celletype
B-lymfoblast
Karyotype
46, hypodiploid

04Identifikatorer

Kildehenvisning
WIL2 (Cytion katalognummer 302011)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_6544

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Såtæthed
1 x 105 celler/ml
Væskeudskiftning
2 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Hurtig
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
5 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk