WIL2

Wil2は、成人ドナーの末梢血Bリンパ球由来のヒトBリンパ芽球様細胞株であり、エプスタイン・バーウイルス（EBV）による形質転換を経て不死化されている。 EBV陽性の浮遊細胞株として、Wil2は持続的な増殖、B細胞表面マーカーの発現、および免疫グロブリン合成能など、活性化B細胞に特徴的な性質を示す。これらの細胞は浮遊状態で単一細胞または小さなクラスターとして増殖し、通常、血清を添加した標準的なリンパ球培養条件下で維持される。

表現型において、Wil2細胞はCD19、CD20、表面免疫グロブリンなどの典型的なB細胞系マーカーに加え、EBV潜伏遺伝子発現によって誘導される活性化関連マーカーを発現する。 EBVエピソームの存在が増殖を促進し、長期培養を可能にするため、この細胞株はウイルスの潜伏、B細胞の活性化、および宿主とウイルスの相互作用を研究するための有用なモデルとなっている。さらに、Wil2は、形質転換Bリンパ球における抗体産生、抗原提示、およびシグナル伝達経路に焦点を当てた免疫学および分子生物学の研究にも利用されてきた。

Wil2は代表的なEBV形質転換B細胞モデルとして機能するが、その詳細な遺伝的背景や機能的特化に関する公表データは、より詳細に特徴付けられているリンパ芽球様細胞株と比較して、依然として比較的限られている。研究者には、実験的状況において特定の表現型や機能的特性を検証するとともに、最新の特徴付けデータについては更新されたデータベースや一次文献を参照することが推奨される。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。