Перейти до вмісту
WIL2
Тканина
Селезінка
Хвороба
Спадковий сфероцитоз
Синоніми
WIL-2, Wil.2, WI-L2, Wi-L2

Документи

WIL2

Cell line · Номер товару 302011

Wil2 — це лінія лімфобластоїдних клітин типу В людини, отримана з В-лімфоцитів периферичної крові дорослого донора та згодом іморталізована за допомогою вірусу Епштейна-Барра...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
1

01Загальна інформація

Опис

Wil2 — це лінія лімфобластоїдних клітин людини, отримана з В-лімфоцитів периферичної крові дорослого донора та згодом імунізована за допомогою трансформації вірусом Епштейна-Барра (EBV). Як EBV-позитивна суспензійна клітинна лінія, Wil2 виявляє характерні ознаки активованих В-клітин, включаючи безперервну проліферацію, експресію поверхневих маркерів В-клітин та здатність до синтезу імуноглобулінів. Клітини ростуть у суспензії як поодинокі клітини або невеликі скупчення і зазвичай утримуються в стандартних умовах культивування лімфоцитів з додаванням сироватки.

Фенотипічно клітини Wil2 експресують типові маркери В-лінії, такі як CD19, CD20 та поверхневі імуноглобуліни, а також маркери, пов’язані з активацією, індуковані експресією латентних генів ЕБВ. Наявність епісомів ЕБВ стимулює проліферацію та підтримує довготривале культивування, що робить цю клітинну лінію корисною моделлю для вивчення вірусної латентності, активації В-клітин та взаємодій між хазяїном і вірусом. Крім того, Wil2 використовується в імунологічних та молекулярно-біологічних дослідженнях, зосереджених на виробництві антитіл, презентації антигенів та шляхах передачі сигналів у трансформованих В-лімфоцитах.

Хоча Wil2 слугує репрезентативною моделлю В-клітин, трансформованих ЕБВ, доступні опубліковані дані щодо її детального генетичного фону та функціональної спеціалізації залишаються відносно обмеженими порівняно з більш детально охарактеризованими лімфобластоїдними лініями. Дослідникам рекомендується перевіряти конкретні фенотипні або функціональні властивості у своєму експериментальному контексті та звертатися до оновлених баз даних або первинної літератури для отримання найактуальніших даних щодо характеристик.

Тканина
Селезінка
Хвороба
Спадковий сфероцитоз
Синоніми
  • WIL-2
  • Wil.2
  • WI-L2
  • Wi-L2

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Тип клітини
Лімфобласт В
Каріотип
46, гіподиплоїдний

04Ідентифікатори

Посилання
WIL2 (номер за каталогом Cytion 302011)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_6544

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Пересадка в нове середовище
Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
Щільність висіву
1 x 105 клітин/мл
Оновлення рідини
2 рази на тиждень
Відновлення після відлиги
Швидко
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
5 років
Етнічна приналежність
Кавказець