Langsung ke isi
WIL2
Tisu
Limpa
Penyakit
Sferositosis herediter
Sinonim
WIL-2, Wil.2, WI-L2, Wi-L2

WIL2

Cell line · Nomor produk 302011

Wil2 adalah garis sel limfoblastoid B manusia yang berasal dari limfosit B darah tepi seorang donor dewasa dan kemudian diimortalkan melalui virus Epstein–Bar...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Wil2 adalah garis sel limfoblastoid B manusia yang berasal dari limfosit B darah tepi seorang donor dewasa dan kemudian diimortalkan melalui transformasi virus Epstein–Barr (EBV). Sebagai garis sel suspensi yang positif EBV, Wil2 menunjukkan ciri-ciri khas sel B yang teraktivasi, termasuk proliferasi berkelanjutan, ekspresi penanda permukaan sel B, dan kemampuan untuk mensintesis imunoglobulin. Sel-sel ini tumbuh dalam suspensi sebagai sel tunggal atau kelompok kecil dan umumnya dipelihara dalam kondisi kultur limfosit standar yang ditambah dengan serum.

Secara fenotipik, sel Wil2 mengekspresikan penanda garis keturunan B yang khas seperti CD19, CD20, dan imunoglobulin permukaan, bersama dengan penanda yang terkait dengan aktivasi yang diinduksi oleh ekspresi gen laten EBV. Kehadiran episom EBV mendorong proliferasi dan mendukung kultur jangka panjang, menjadikan garis sel ini model yang berguna untuk mempelajari laten virus, aktivasi sel B, dan interaksi inang-virus. Selain itu, Wil2 telah digunakan dalam penelitian imunologi dan biologi molekuler yang berfokus pada produksi antibodi, presentasi antigen, dan jalur transduksi sinyal pada limfosit B yang tertransformasi.

Meskipun Wil2 berfungsi sebagai model sel B yang ditransformasi EBV yang representatif, data terbitan yang tersedia mengenai latar belakang genetik dan spesialisasi fungsionalnya yang terperinci masih relatif terbatas dibandingkan dengan garis limfoblastoid yang telah dikarakterisasi secara lebih ekstensif. Para peneliti didorong untuk memvalidasi sifat fenotipik atau fungsional spesifik dalam konteks eksperimental mereka dan berkonsultasi dengan basis data terbaru atau literatur primer untuk data karakterisasi terkini.

Tisu
Limpa
Penyakit
Sferositosis herediter
Sinonim
  • WIL-2
  • Wil.2
  • WI-L2
  • Wi-L2

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Limfoblas B
Kariotipe
46, hipodiploid

04Pengidentifikasi

Referensi
WIL2 (Nomor katalog Cytion 302011)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_6544

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁵ sel/mL
Pergantian cairan
2 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Cepat
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
5 tahun
Etnis
Kaukasia