תאי HepG2

תאי HepG2, קו תאים של הפטובלסטומה, מהווים אבן דרך במדעי הביולוגיה, במיוחד במחקר סרטן הכבד. קו התאים HepG2 בודד לראשונה בשנת 1975 ובתחילה סווג בטעות כקרצינומה הפטוצלולרית, אך מאוחר יותר זוהה מקורו של קו התאים HepG2 כהפטובלסטומה, מה שהבהיר שנים של עמימות מדעית.

שורות תאים כבדיים אנושיים כגון HepG2 משמשות בדרך כלל כמודלים במבחנה לתאי כבד אנושיים ראשוניים. שורות תאים אלה מציעות יתרונות כגון התרבות בלתי מוגבלת, פנוטיפ יציב, נגישות קלה וקלות טיפול. עם זאת, הן מפגינות ביטוי מופחת של כמה פונקציות מטבוליות בהשוואה לתאי כבד ראשוניים. תאי HepG2, שמקורם בקרצינומה הפטוצלולרית, מתרבים במהירות ובעלי מורפולוגיה דמוית אפיתל, ומבצעים פונקציות כבדיות מיוחדות רבות. למרות הבדלים אלה, תאי HepG2 משמשים רבות לחקר חילוף החומרים והתוקפנות של תרופות, הודות לדמיונם לתאי קרצינומה הפטוצלולרית ותאי הפטובלסטומה מבחינת חילוף החומרים של תרופות וחלבוני הובלה.

HepG2 הוא קו תאים של סרטן כבד אנושי המשמש לעתים קרובות במחקר, כולל מחקרים על מטבוליזם של תרופות ורעילות. עם זאת, אחת המגבלות של תאי הפטומה HepG2 היא הביטוי המשתנה של פונקציות ספציפיות לכבד, כולל הביטוי של אנזימי ציטוכרום P450. אנזימי ציטוכרום P450 חיוניים למטבוליזם של חומרים זרים (תרכובות זרות כגון תרופות וחומרים מסרטנים) בכבד. הביטוי המשתנה או המופחת של אנזימים אלה בתאי HepG2 עלול להשפיע על יכולתם לדמות במדויק את המטבוליזם וההפרשה של חומרים זרים, המהווים היבט קריטי בתפקוד הכבד.

קו התאים HepG2, לצד קווי תאים אחרים של הפטומה כגון Hep3B ו-HepaRG, תורם להבנה רחבה יותר של תאי קרצינומה בכבד האדם. קו התאים בולט בזכות הרבגוניות שלו, ומהווה בחירה אופטימלית ליצירת קווי תאים יציבים, מחקרי טרנספקציה, מטבוליזם של תרופות ומחקרי הפטוטוקסיות. יתר על כן, קו התאים HepG2 הוא מרכזי במגוון יישומים, מתרבית תאים תלת-ממדית ועד סינון תפוקה גבוהה וטוקסיקולוגיה.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו