Células HepG2

Las células HepG2, una línea celular de hepatoblastoma, son un pilar fundamental de las ciencias biológicas, especialmente en la investigación del cáncer de hígado. La línea celular HepG2 se aisló por primera vez en 1975 y, en un principio, se clasificó erróneamente como carcinoma hepatocelular; posteriormente, se reconoció que su origen era un hepatoblastoma, lo que aclaró años de ambigüedad científica.

Las líneas celulares hepáticas humanas, como la HepG2, se utilizan comúnmente como modelos in vitro de hepatocitos humanos primarios. Estas líneas celulares ofrecen ventajas tales como proliferación indefinida, fenotipo estable, fácil acceso y facilidad de manipulación. Sin embargo, presentan una expresión reducida de algunas funciones metabólicas en comparación con los hepatocitos primarios. Derivadas del carcinoma hepatocelular, las células HepG2 proliferan rápidamente y tienen una morfología de tipo epitelial, desempeñando muchas funciones hepáticas especializadas. A pesar de estas diferencias, las células HepG2 se utilizan ampliamente en el estudio del metabolismo y la toxicidad de los fármacos, gracias a su parecido con las células del carcinoma hepatocelular y del hepatoblastoma en cuanto al metabolismo de los fármacos y las proteínas de transporte.

HepG2 es una línea celular de cáncer de hígado humano que se utiliza con frecuencia en la investigación, incluyendo estudios sobre el metabolismo y la toxicidad de los fármacos. Sin embargo, una de las limitaciones de las células de hepatoma HepG2 es su expresión alterada de ciertas funciones específicas del hígado, incluida la expresión de las enzimas del citocromo P450. Las enzimas del citocromo P450 son esenciales para el metabolismo de los xenobióticos (compuestos extraños, como fármacos y carcinógenos) en el hígado. La expresión alterada o reducida de estas enzimas en las células HepG2 puede afectar su capacidad para modelar con precisión el metabolismo y la eliminación de los xenobióticos, lo cual es un aspecto crítico de la función hepática.

La línea celular HepG2, junto con otras líneas celulares de hepatoma como las líneas Hep3B y HepaRG (hepatoma humano), contribuye a una comprensión más amplia de las células del carcinoma hepático humano. La línea celular se destaca por su versatilidad, lo que la convierte en una opción óptima para la generación de líneas celulares estables, estudios de transfección, metabolismo de fármacos y estudios de hepatotoxicidad. Además, la línea celular HepG2 es fundamental en una amplia gama de aplicaciones, desde el cultivo celular en 3D hasta el cribado de alto rendimiento y la toxicología.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.