Cellules HepG2

Les cellules HepG2, une lignée cellulaire d’hépatoblastome, constituent une pierre angulaire des sciences biologiques, en particulier dans la recherche sur le cancer du foie. La lignée cellulaire HepG2 a été isolée pour la première fois en 1975 et a d’abord été classée à tort comme un carcinome hépatocellulaire; ce n’est que plus tard que son origine en tant qu’hépatoblastome a été reconnue, mettant ainsi fin à des années d’ambiguïté scientifique.

Les lignées cellulaires hépatiques humaines telles que HepG2 sont couramment utilisées comme modèles in vitro pour les hépatocytes humains primaires. Ces lignées cellulaires offrent des avantages tels qu’une prolifération indéfinie, un phénotype stable, une grande accessibilité et une facilité de manipulation. Cependant, elles présentent une expression réduite de certaines fonctions métaboliques par rapport aux hépatocytes primaires. Dérivées d’un carcinome hépatocellulaire, les cellules HepG2 prolifèrent rapidement et présentent une morphologie de type épithélial, remplissant de nombreuses fonctions hépatiques spécialisées. Malgré ces différences, les cellules HepG2 sont largement utilisées dans l’étude du métabolisme et de la toxicité des médicaments, grâce à leur ressemblance avec les cellules de carcinome hépatocellulaire et d’hépatoblastome en ce qui concerne le métabolisme des médicaments et les protéines de transport.

HepG2 est une lignée cellulaire de cancer du foie humain souvent utilisée en recherche, notamment dans les études sur le métabolisme et la toxicité des médicaments. Cependant, l’une des limites des cellules d’hépatome HepG2 réside dans l’altération de l’expression de certaines fonctions spécifiques au foie, notamment celle des enzymes du cytochrome P450. Les enzymes du cytochrome P450 sont essentielles au métabolisme des xénobiotiques (composés étrangers tels que les médicaments et les agents cancérigènes) dans le foie. L’expression altérée ou réduite de ces enzymes dans les cellules HepG2 peut affecter leur capacité à modéliser avec précision le métabolisme et l’élimination des xénobiotiques, ce qui constitue un aspect critique de la fonction hépatique.

La lignée cellulaire HepG2, aux côtés d’autres lignées de cellules d’hépatome telles que les lignées Hep3B et HepaRG (hépatome humain), contribue à une meilleure compréhension des cellules de carcinome hépatique humain. Cette lignée cellulaire se distingue par sa polyvalence, ce qui en fait un choix optimal pour la génération de lignées cellulaires stables, les études de transfection, le métabolisme des médicaments et les études d’hépatotoxicité. De plus, la lignée cellulaire HepG2 joue un rôle central dans toute une gamme d’applications, allant de la culture cellulaire en 3D au criblage à haut débit et à la toxicologie.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.